此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

肌肉训练对 COPD 患者呼吸困难程度和有氧能力的影响

2012年6月22日 更新者:Nathalia Suarez、CES University

安蒂奥基亚省一家机构健康服务提供商在 COPD 患者呼吸困难和有氧能力方面的肌肉训练效果

目的:评估安蒂奥基亚省一家医疗保健机构 50 岁以上慢性阻塞性肺病患者的肌肉训练效果、呼吸困难程度和有氧能力。

问题:在安蒂奥基亚省的一家医疗服务机构中,肌肉训练对 50 岁以上 COPD 患者的呼吸困难程度和有氧能力有何影响?

假设:肌肉训练导致呼吸困难程度和有氧能力的变化,而不是呼吸练习和放松

设计:随机临床试验,对结果评估者进行分配和设盲。

参与者:COPD II 期和 II 期患者,男性和女性,年龄超过 50 岁,正在安蒂奥基亚省的一家社区卫生服务提供者处就诊。

干预:使用 PNF 技术的物理治疗干预应用于实验物理治疗组,而瑜伽课程则应用于另一组。 十二周协议,每周执行三个会话。

结果测量:在研究开始和结束时分别使用 MMRC 量表和六分钟步行测试测量呼吸困难程度和有氧能力。

研究概览

详细说明

GOLD(慢性阻塞性肺病全球倡议)将慢性阻塞性肺病 (COPD) 定义为一种以进行性气流受限为特征的疾病过程,与肺部对颗粒或有害气体的异常炎症反应相关,并且不完全可逆。 这种限制会产生滞留空气的呼气气流,从而导致过度充气,再加上骨骼肌发生全身结构变化的影响,从而导致更大的疲劳,从而导致呼吸困难。 因此,COPD 患者需要呼吸辅助肌的参与,在涉及上肢的活动中,辅助呼吸肌应具有双重功能,以提供通气需求和肩胛带的运动,这会增加患者停止活动时的呼吸困难,导致导致身体机能下降和有氧能力逐渐下降。 这表明需要提高这些患者上肢肌肉的抵抗力,从而有助于减轻呼吸困难程度并提高他们的有氧能力。 研究人员提出了一项旨在确定肌肉训练对 COPD 呼吸困难程度和有氧能力的有效性的研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据 GOLD 分类诊断为 COPD II 期和 III 期的 50 岁以上的男性和女性进行了肺活量测定
  • MRC 显示呼吸困难的患者
  • 患者 SGSS 附属机构。
  • COPD 得到控制,病史得到验证
  • 自愿参与知情同意

排除标准:

  • 高级心理功能改变
  • 退行性肌肉骨骼疾病(急性状态)
  • 多系统疾病不受控制
  • 执行当前的健身计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:理疗
接受Kabat技术物理治疗12周上肢阻力训练的一组参与者

物理治疗干预基于 Kabat (PNF) 技术。 计划举行三十三次会议。 每节课持续三十到五十分钟。

实验组由一名物理治疗师或一名物理治疗学生指导,每节课都在配备氧气瓶、椅子和水的医院礼堂进行。

每节课都包括一个热身和伸展阶段,一段上肢阻力训练阶段,休息阶段进行横膈膜呼吸练习,最后是冷却阶段。

给每个参与者的说明和工具(例如重量和松紧带)对所有人都是相同的。

其他:瑜伽
在 12 周内接受瑜伽课程的参与者组

另一组的干预是瑜伽技巧。 计划举行三十六届会议。 每节课都基于呼吸、放松和伸展运动。 每节课持续三十到四十分钟。

该小组由一位瑜伽教练带领,每次课程都在医院礼堂进行,并提供氧气瓶、椅子和水。

这种干预不需要任何仪器。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸困难程度
大体时间:长达 12 周
呼吸困难的程度在基线时作为最重要的纳入标准之一进行测量,在参与者随机化和过去十二周(干预方案的持续时间)之后测量该变量作为主要结果。
长达 12 周
有氧能力
大体时间:长达 12 周
有氧能力是通过基线时的六分钟步行测试 (6MWT) 测量的,作为最重要的纳入标准之一,在参与者随机化后进行,过去十二周(干预方案的持续时间)测量该变量作为次要结果。
长达 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Nathalia Suarez, Profesional、Professor CES University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (预期的)

2012年12月1日

研究完成 (预期的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2011年10月14日

首次发布 (估计)

2011年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月22日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅