急诊科戒烟研究
急诊科戒烟咨询:社区计划的实施和评估
在不列颠哥伦比亚省,烟草烟雾每年夺去大约 6000 条生命。 在这项研究中,研究人员将确定将温哥华综合医院急诊科的吸烟患者转诊给研究人员省级 QuitNow 戒烟服务是否会改善患者的预后,包括吸烟的数量、任何戒烟尝试和实际戒烟。
常规护理组的参与者将接受标准护理。 干预组的参与者将有资格转介到 QuitNow Services,那里将提供电话咨询。 将在第 1、3、6 和 12 个月对所有入组患者进行进一步随访,以重新评估吸烟状况。
研究人员假设干预组的戒烟率高于控制组。
研究概览
详细说明
作为不列颠哥伦比亚省 (BC) 可预防死亡的主要原因,烟草烟雾每年在不列颠哥伦比亚省夺去大约 6000 条生命。 尽管 16% 的不列颠哥伦比亚人吸烟,但急诊科 (ED) 患者的吸烟率可能高达 48%。 在这项研究中,研究人员将确定是否将来自温哥华综合医院急诊部的稳定成年吸烟患者直接转介给研究人员省级 QuitNow 戒烟服务是否会改善患者的预后,包括吸烟数量、任何戒烟尝试和实际戒烟. 这将是有史以来第一个随机对照试验,以确定从 ED 转介到基于网络和电话的社区资源的吸烟者是否会受益。
目前,不列颠哥伦比亚省的急诊室,包括 VGH,都没有定期建议患者戒烟。 然而,高达 44% 的 ED 患者没有家庭医生,仅依靠 ED 获得医疗保健。 因此,急诊室是启动或加强戒烟的重要场所。 BC 卫生部最近资助了一项名为 QuitNow 的计划,该计划与 BC 肺脏协会合作,通过互联网资源和 24 小时电话戒烟热线提供戒烟建议。 今年,一项随机对照试验的荟萃分析表明,基于网络和基于计算机的戒烟计划导致戒烟患者显着增加,其效果持续 12 个月。 然而,这些研究不包括 ED 患者。
在此试验中,分配到常规护理组的参与者将接受标准护理,没有额外的与研究相关的戒烟咨询。 分配到干预组的参与者将有资格转介到 QuitNow 服务。 在干预组中,个人将在方便时尽早收到 QuitNow 的电话跟进。 对于所有参与者,将收集有关人口统计信息、主诉、既往病史、吸烟史、药物(包括尼古丁替代疗法)和最终诊断的数据。 吸烟史将包括患者每天吸烟的支数、吸烟年限、任何先前的戒烟尝试以及戒烟意愿。 将在第 1、3、6 和 12 个月对所有登记患者进行进一步的电话随访,以重新评估吸烟状况。 我们还将确定参与者是否注册或完成了 QuitNow 服务计划。 对于我们最初的试点研究,我们在每个后续阶段给每位参与者打了 5 次电话。 对于这项完全随机对照试验,参与者将在 12 个月内被召集最多 15 次。
将使用具有多级回归模型的个体生长曲线分析来进行数据分析。 <0.05 的 P 值将被认为具有统计学意义。 将进行意向治疗分析。 如果发现结果显着,将进行多重比较的 Benjamini-Hochberg 调整。 每位患者的预期时间承诺为 15 分钟在急诊室,4 次后续电话通话总共 20 分钟。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital Emergency Department, University of British Columbia
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 19岁或以上
- 稳定(生命体征在正常范围内,不需要立即医生干预)
- 在过去 30 天内使用过烟草产品
- 呈现给温哥华综合医院急诊科
- 可以用英语提供知情同意书
排除标准:
- 无法提供知情同意
- 性侵犯患者
- 不是不列颠哥伦比亚省的居民
- 无法提供电子邮件地址的电话号码以供后续跟进
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预:控制臂
目前的做法没有改变
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实验性的:QuitNow 服务转介
行为 - 转介到 QuitNow 服务,由健康生活和运动部支持的戒烟咨询电话热线
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QuitNow Services 是一项由卫生、生活和体育部支持的电话咨询计划,建议个人戒烟
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预组和控制组之间的戒烟率
大体时间:12个月
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干预组和对照组在 12 个月时的戒烟率
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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干预组和控制组之间的戒烟率
大体时间:1个月
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1个月
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干预组和控制组之间的戒烟率
大体时间:3个月
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3个月
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干预组和控制组之间的戒烟率
大体时间:6个月
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6个月
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干预组和控制组之间每天吸的香烟数
大体时间:1、3、6 和 12 个月
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1、3、6 和 12 个月
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干预组和控制组之间对变革准备程度的差异
大体时间:1、3、6 和 12 个月
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1、3、6 和 12 个月
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干预组和对照组之间吸烟知识和态度的差异
大体时间:1、3、6 和 12 个月
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1、3、6 和 12 个月
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干预组和对照组在使用尼古丁替代疗法方面的差异
大体时间:1、3、6 和 12 个月
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1、3、6 和 12 个月
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干预组和控制组戒烟尝试次数的差异
大体时间:1、3、6、12个月
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1、3、6、12个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Ka Wai Cheung, MD, MPH、University of British Columbia
出版物和有用的链接
有用的网址
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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