冈上肌康复计划比较
2025年11月18日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
比较关节镜下冈上肌腱修复术后 3 种术后康复方案的前瞻性随机研究
通过一项前瞻性随机研究，本研究的目的是分析 3 种康复方案对优化肩袖术后临床和解剖愈合的影响。 在对 1 期或 2 期冈上肌腱断裂进行关节镜修复后，患者将分为 3 组（每组 98 名患者）：
- 严格固定 6 周，然后积极康复，
- 或 3 周固定，然后 3 周被动运动，然后再进行主动康复，
- 或立即被动运动 6 周，然后主动康复。
患者将在 6 周、3 个月、6 个月和 1 年时接受临床评估，并在 1 年时进行关节 CT。
研究人员将评估：恒定分数和肌腱愈合率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
229
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Nancy、法国、54035
- Service d'Imagerie Guilloz, Hôpital Central, CHU de Nancy
-
Nancy、法国、54052
- Centre Chirurgical Emile Gallé
-
Strasbourg、法国、67000
- CCOM, Service de Chirurgie du membre supérieur, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Strasbourg、法国、67098
- Service de radiologie, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 40至65岁之间的男性或女性
- 非收缩性冈上肌腱撕裂术前临床检查和 CT
- 扫描关节镜单排肌腱修复
排除标准：
- 肩膀僵硬的病人
- 先前的肩部手术
- 阶段 3 或 4 脂肪浸润
- 袖口修复不足
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：被动组
康复计划是即时的。
第六周开始进行主动活动度康复。
|
适用于所有组别的关节镜下肩袖修复术
|
|
其他：固定组
没有启动被动康复计划。
第六周后开始主动方案
|
适用于所有组别的关节镜下肩袖修复术
|
|
其他：延迟组
康复计划推迟到第三周。
第六周开始进行主动活动度康复。
|
适用于所有组别的关节镜下肩袖修复术
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Philippe CLAVERT, MD、Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月9日
初级完成 (实际的)
2020年2月1日
研究完成 (实际的)
2020年2月1日
研究注册日期
首次提交
2011年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2011年11月3日
首次发布 (估计的)
2011年11月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月18日
最后验证
2012年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.