이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

극상근 재활 프로그램 비교

2025년 11월 18일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

관절경 극상근 건 봉합술 후 3가지 수술 후 재활 프로그램을 비교한 전향적 무작위 연구

전향적 무작위 연구를 통해 본 연구의 목적은 3가지 유형의 재활 프로토콜이 회전근개 수술 후 임상 및 해부학적 치유의 최적화에 미치는 영향을 분석하는 것입니다. 1기 또는 2기 극상근 힘줄 파열의 관절경적 수리 후 환자는 3개 그룹(그룹당 98명)으로 분류됩니다.

  • 6주 동안 엄격한 고정 후 적극적인 재활,
  • 또는 3주간의 고정 후 3주간의 수동 운동 후 능동적 재활,
  • 또는 6주 동안 즉각적인 수동 운동 후 능동 재활.

환자는 6주, 3개월, 6개월 및 1년에 임상적으로 평가되고 관절 CT는 1년에 수행됩니다.

조사관은 다음을 평가할 것입니다: 일정한 점수 및 힘줄 치유 속도.

연구 개요

상태

종료됨

연구 유형

중재적

등록 (실제)

229

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nancy, 프랑스, 54035
        • Service d'Imagerie Guilloz, Hôpital Central, CHU de Nancy
      • Nancy, 프랑스, 54052
        • Centre Chirurgical Emile Gallé
      • Strasbourg, 프랑스, 67000
        • CCOM, Service de Chirurgie du membre supérieur, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg, 프랑스, 67098
        • Service de radiologie, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 40세 이상 65세 이하의 남녀
  • non-retracted supra-spinatus tendon tear-pre-수술 임상 검사 및 ct
  • 스캔 관절경 단일 행 힘줄 수리

제외 기준:

  • 어깨가 뻣뻣한 환자
  • 이전 어깨 수술
  • 3단계 또는 4단계 지방 침윤
  • 커프의 불충분한 수리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 패시브 그룹
재활 프로그램은 즉각적입니다. 능동 운동 범위 재활은 6주차에 시작됩니다.
모든 그룹의 관절경 회전근개 봉합술
다른: 고정 그룹
소극적 재활 프로그램이 시작되지 않습니다. 활성 프로토콜은 6주 후에 시작됩니다.
모든 그룹의 관절경 회전근개 봉합술
다른: 지연된 그룹
재활 프로그램은 셋째 주로 연기됩니다. 능동 운동 범위 재활은 6주차에 시작됩니다.
모든 그룹의 관절경 회전근개 봉합술

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Philippe CLAVERT, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 1월 9일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4964

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

회전근개파열에 대한 임상 시험

관절경 회전근개 봉합술에 대한 임상 시험

구독하다