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社交焦虑的认知偏差修正治疗 (CBMSP)

2014年12月1日 更新者:Yair Bar-Haim、Tel Aviv University

患有社交恐惧症的成年人将被随机分配到注意力偏差矫正治疗、解释偏差矫正治疗中,或不是旨在改变认知偏差模式的安慰剂对照条件。

结果测量将是通过金标准问卷测量的社交焦虑症状和严重程度,以及根据 DSM-IV 标准从结构化临床访谈中得出的社交恐惧症诊断和症状计数。

研究人员预计,与安慰剂对照组相比,治疗组的社交焦虑症状会显着减少。 研究人员想找出以注意力和解释为导向的治疗的相对功效以及两者的结合。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

95

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel-Aviv、以色列
        • Tel-Aviv University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

患有社交恐惧症的人

排除标准:

药物或心理治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂
点探测任务的重复试验和解释任务的重复试验,两者都无意改变与威胁相关的偏见模式。
使用计算机化任务的注意力和解释训练并非旨在改变与威胁相关的偏见模式。
实验性的:注意偏差修正 (ABM)
通过反复试验点探测任务进行注意力训练,旨在将注意力从威胁刺激上转移开。
使用经过修改以改变与威胁相关的注意力模式的计算机化空间注意力任务(点探针)进行注意力训练。
实验性的:解释偏差修改(IBM)
旨在促进更良性的解释偏差的解释培训
解释偏差修改治疗 (IBMT) 使用计算机化任务进行修改以促进更良性的解释偏差。
实验性的:注意和解释偏差修改
旨在引导认知偏差远离威胁刺激的注意力和解释训练。
通过计算机化任务进行注意力和解释训练,旨在将注意力从威胁刺激上转移开,并促进更良性的解释偏差。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社交焦虑量表 (LSAS) - 诊断访谈
大体时间:每个参与者的预期时间范围为 6 周。将在执行培训/控制协议之前和之后对参与者进行评估
LSAS 是一个由 24 项临床医生管理的量表,用于评估与社交相关的恐惧和回避。 LSAS 评估广泛的社交互动和表现/观察情况,这些情况根据恐惧/焦虑程度和回避频率进行评级。
每个参与者的预期时间范围为 6 周。将在执行培训/控制协议之前和之后对参与者进行评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
迷你国际神经精神病学访谈 (MINI)。
大体时间:每个参与者的预期时间框架为 6 周。将在执行培训/控制协议之前和之后对参与者进行评估
迷你国际神经精神病学访谈 (MINI) 是一种简短的诊断结构化访谈 (DSI),旨在根据诊断和统计手册诊断标准 (DSM) 探索 17 种疾病
每个参与者的预期时间框架为 6 周。将在执行培训/控制协议之前和之后对参与者进行评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2011年12月30日

首次发布 (估计)

2012年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月1日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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