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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01503151
사회적 불안에 대한 인지 편향 수정 치료 (CBMSP)
2014년 12월 1일 업데이트: Yair Bar-Haim, Tel Aviv University
사회 공포증이 있는 성인은 주의 편향 수정 치료, 해석 편향 수정 치료 또는 인지 편향 패턴을 변경하도록 설계되지 않은 위약 통제 조건에 무작위로 배정됩니다.
결과 측정은 DSM-IV 기준에 기초한 구조화된 임상 인터뷰에서 파생된 사회적 공포증 장애 및 증상 수의 진단뿐만 아니라 골드 표준 설문지로 측정된 사회 불안 증상 및 심각도입니다.
연구자들은 위약 대조군과 비교하여 치료군에서 사회적 불안 증상의 현저한 감소를 발견할 것으로 예상합니다. 조사관은 주의 및 해석 지향적인 치료와 이 둘의 조합의 상대적인 효능을 알아보고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
95
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tel-Aviv, 이스라엘
- Tel-Aviv University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
사회적 불안으로 고통받는 사람들
제외 기준:
약리학적 또는 심리적 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 위약
도트 프로브 작업의 반복 시도 및 해석 작업의 반복 시도, 둘 다 위협 관련 편향 패턴을 변경하기 위한 것이 아닙니다.
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위협 관련 편향 패턴을 변경하기 위한 것이 아닌 전산화된 작업을 사용하는 주의 및 해석 훈련.
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실험적: 주의 편향 수정(ABM)
위협 자극으로부터 주의를 돌리기 위한 도트 프로브 작업의 반복 시도를 통한 주의 훈련.
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위협 관련 주의 패턴을 변경하도록 수정된 전산화된 공간 주의 작업(도트 프로브)을 사용한 주의 훈련.
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실험적: 해석 편향 수정(IBM)
보다 온건한 해석 편향을 촉진하기 위한 해석 교육
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보다 온건한 해석 편향을 촉진하기 위해 수정된 컴퓨터 작업을 사용하는 해석적 편향 수정 처리(IBMT).
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실험적: 주의 및 해석 편향 수정
인지 편향을 위협 자극으로부터 멀어지게 하기 위한 주의 및 해석 훈련입니다.
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위협 자극으로부터 주의를 돌리고 보다 온건한 해석 편향을 촉진하기 위한 컴퓨터 작업을 통한 주의 및 해석 훈련.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회 불안 척도(LSAS) - 진단 인터뷰
기간: 참가자당 예상 기간은 6주입니다. 참가자는 교육/제어 프로토콜의 관리 전후에 평가됩니다.
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LSAS는 사회와 관련된 두려움과 회피를 평가하기 위해 개발된 임상의가 관리하는 24개 항목의 척도입니다.
LSAS는 공포/불안의 정도와 회피 빈도에 대해 평가되는 광범위한 사회적 상호 작용 및 수행/관찰 상황을 평가합니다.
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참가자당 예상 기간은 6주입니다. 참가자는 교육/제어 프로토콜의 관리 전후에 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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미니 국제 신경정신과 인터뷰(MINI).
기간: 참가자당 6주의 예상 기간. 참가자는 교육/제어 프로토콜의 관리 전후에 평가됩니다.
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Mini International Neuropsychiatric Interview(MINI)는 진단 및 통계 수동 진단 기준(DSM)에 따라 17가지 장애를 탐색하기 위해 개발된 짧은 진단 구조화 인터뷰(DSI)입니다.
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참가자당 6주의 예상 기간. 참가자는 교육/제어 프로토콜의 관리 전후에 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 30일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
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