大黄港草汤改善癌症患者食欲不振 (TCM)
2020年2月13日 更新者：Changhua Christian Hospital
中药大黄港草汤改善晚期癌症患者食欲不振的临床对照试验研究
食欲不振是晚期癌症患者常见的严重症状，给患者家属带来极大的焦虑。
在中医理论中，研究者称这些患者处于阻滞和排斥状态。
研究人员尝试设立一项研究，利用晚期癌症患者经常少量服用的草药溶液来改善食欲不振的情况。
通过这种方法，研究人员不仅要提高晚期癌症患者的生活质量，还要制定有价值的治疗方法。
研究概览
详细说明
干预组
- 1、将大黄精粉2克和甘草精粉0.5克混合，分成四包；
- 2.每包每天给每位患者四次（饭后三次，睡前一次）；
- 3.每位患者同时接受临终关怀病房的常规用药；
- 4.记录患者第1天、第3天、第6天QIPCTP前测、中测、后测成绩；
- 5.记录患者在第1天和第6天的EORTC QLQ-C30 V3.0和ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status)评分。
控制组
- 1. 每位患者在试验期间接受临终关怀病房的常规药物治疗；
- 2.记录患者在第1天、第3天和第6天接受QIPCTP前测、中测和后测的成绩；
- 3.记录患者在第1天和第6天的EORTC QLQ-C30 V3.0和ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status)评分。
医药大黄本草精粹粉由太阳天药业有限公司生产，产品编号：276001。 甘草全草精散也是Sun Ten Pharmaceutical Co., Ltd.生产的，产品编号：185645。 每种草药提取物粉末均通过 HPLC 数据验证，以确认每种含量和稳定性。 该制药公司通过台湾良好生产规范 (GMP) 认证。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Changhua Country
-
Changhua City、Changhua Country、台湾、500
- Changhua Christan Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 临终关怀病房的晚期癌症患者
- 食欲不振患者
- 年龄介乎20至80岁
- 无糖尿病史
排除标准：
- 进入临终病人阶段
- 接受其他中药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：草药
干预组
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干预组
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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食欲评分
大体时间：6天
|
研究者在第1、3、6天检测患者的食欲情况。
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6天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Yu De LIU, Master、Changhua Christian Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年3月1日
初级完成 (实际的)
2011年9月1日
研究完成 (实际的)
2013年3月1日
研究注册日期
首次提交
2011年11月7日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月3日
首次发布 (估计)
2012年1月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月13日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
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