암 환자의 식욕 감소 상태를 개선하는 DaHuang GangTsao Tang (TCM)
2020년 2월 13일 업데이트: Changhua Christian Hospital
한방 포뮬러 복용: 말기 암 환자의 식욕 감소 상태를 개선하기 위한 DaHuang GangTsao Tang: 임상 제어 시험 연구
식욕부진은 말기 암환자에게 흔히 나타나는 심각하고도 흔한 증상으로 환자 가족에게 큰 불안을 안겨준다.
TCM 이론에서 조사관은 이러한 환자가 차단 및 반발 상태에 있다고 부릅니다.
연구진은 말기 암환자들이 자주 소량 복용하는 한약액을 식욕부진 상태를 개선하기 위해 사용하는 연구를 설정하고자 한다.
이 방법을 통해 연구자들은 말기 암 환자의 삶의 질을 향상시키고자 할 뿐만 아니라 가치 있는 치료법을 설정하고자 한다.
연구 개요
상세 설명
개입 그룹
- 1. DaHuang 추상 분말 2g과 GanTsao 추상 분말 0.5g을 혼합하고 4개의 패키지로 분리합니다.
- 2. 각 환자에게 1일 4회 각 패키지를 제공하였다(식후 3회 및 취침 전 1회);
- 3. 각 환자는 호스피스 병동의 일반적인 투약을 동시에 받았다.
- 4. 1일차, 3일차 및 6일차에 QIPCTP의 사전 테스트, 중간 테스트 및 사후 테스트의 환자 점수를 기록합니다.
- 5. 1일차와 6일차에 환자의 EORTC QLQ-C30 V3.0 및 ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status) 점수를 기록합니다.
대조군
- 1. 시험 기간 동안 각 환자는 호스피스 병동의 일반적인 투약을 받았다.
- 2. 1일, 3일 및 6일에 QIPCTP의 사전 테스트, 중간 테스트 및 사후 테스트에 대한 환자의 점수를 기록합니다.
- 3. 1일차와 6일차에 환자의 EORTC QLQ-C30 V3.0 및 ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status) 점수를 기록합니다.
Medicine DaHuang 허브 추상 분말은 Sun Ten Pharmaceutical Co., Ltd에서 생산하며 제품 일련 번호: 276001. GanCao 허브 추상 분말은 Sun Ten Pharmaceutical Co., Ltd에서 생산하며 제품 일련 번호는 185645입니다. 각각의 생약추출분말은 HPLC 데이터로 검증되어 각각의 함량과 안정성을 확인하였습니다. 제약 회사는 대만에서 GMP(Good Manufacturing Practice) 인증을 받았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Changhua Country
-
Changhua City, Changhua Country, 대만, 500
- Changhua Christan Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 호스피스 병동의 말기 암 환자
- 식욕 감퇴 상태의 환자
- 20세에서 80세 사이의 연령
- 당뇨병 병력 없음
제외 기준:
- 죽어가는 환자의 단계에 진입
- 기타 한약 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 약초
개입 그룹
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개입 그룹
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식욕 점수
기간: 6 일
|
조사관은 1일, 3일, 6일에 환자의 식욕 상태를 감지합니다.
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6 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Yu De LIU, Master, Changhua Christian Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 3일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 100610
- Protocol Record 100610 (레지스트리 식별자: YDLiu)
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DaHuang Gan차오 탕에 대한 임상 시험
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Shanghai University of Traditional Chinese Medicine알려지지 않은
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Chang Gung Memorial Hospital알려지지 않은
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Guizhou Bailing Group Pharmaceutical Co LtdChina-Japan Friendship Hospital완전한
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Hong Kong Baptist UniversityUniversity of California, San Diego; The University of Hong Kong; Yale University; Chinese... 그리고 다른 협력자들모병
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National University, SingaporeNational Cancer Centre, Singapore; Singapore Thong Chai Medical Institute알려지지 않은