DaHuang GangTsao Tang はがん患者の食欲低下状態を改善します (TCM)
2020年2月13日 更新者：Changhua Christian Hospital
漢方薬処方：大黄鋼草湯を摂取して末期がん患者の食欲不振状態を改善：臨床対照試験研究
食欲不振は、末期がん患者によく見られる重度の症状であり、患者の家族に大きな不安を与えています。
TCM理論では、研究者らはこれらの患者をブロックと反発の状態にあると呼んでいます。
研究者らは、食欲不振状態を改善するために、末期のがん患者が少量ずつ頻繁に摂取する漢方薬溶液を使用する研究を開始しようとしている。
研究者らはこの方法を通じて、末期がん患者の生活の質を改善するだけでなく、価値のある治療法を確立したいと考えている。
調査の概要
詳細な説明
介入グループ
- 1. 2 グラムの DaHuang 抽象粉末と 0.5 グラムの GanTsao 抽象粉末を混合し、4 つのパッケージに分けます。
- 2. 各パッケージを各患者に 1 日 4 回（食後 3 回、睡眠前に 1 回）投与しました。
- 3. 各患者はホスピス病棟の通常の薬を同時に受けた。
- 4. 1日目、3日目、6日目のQIPCTPの検査前、検査中、検査後の患者のスコアを記録する。
- 5. 1日目と6日目に患者のEORTC QLQ-C30 V3.0およびECOG（Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status）のスコアを記録する。
対照群
- 1. 各患者は試験期間中にホスピス病棟の通常の薬を受けました。
- 2. 1日目、3日目、6日目にQIPCTPの検査前、検査中、検査後を受けた患者のスコアを記録する。
- 3. 1日目と6日目に患者のEORTC QLQ-C30 V3.0およびECOG（Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status）のスコアを記録する。
Medicine DaHuang ハーブアブストラクトパウダーは Sun Ten Pharmaceutical Co., Ltd. によって製造されており、製品シリアル番号: 276001 です。 GanCao ハーブアブストラクトパウダーも Sun Ten Pharmaceutical Co., Ltd. によって製造されており、製品シリアル番号: 185645 です。 各ハーブアブストラクトパウダーは、HPLC のデータで認定され、各含有量と安定性が確認されています。 この製薬会社は台湾の適正製造基準 (GMP) 認証を取得しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
4
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Changhua Country
-
Changhua City、Changhua Country、台湾、500
- Changhua Christan Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ホスピス病棟の末期がん患者
- 食欲不振状態の患者
- 年齢は20歳から80歳まで
- 糖尿病の既往歴なし
除外基準:
- 患者が死亡する段階に入った
- その他の漢方薬の受け取り
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：漢方薬
介入グループ
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介入グループ
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食欲スコア
時間枠：6日間
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研究者は、1日目、3日目、6日目に患者の食欲の状態を検出します。
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6日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Yu De LIU, Master、Changhua Christian Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (実際)
2011年9月1日
研究の完了 (実際)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月3日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月13日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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