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两种提高循证实践知识、态度和实践的教育干预的随机试验 (OTEBP)

2012年2月3日 更新者:Helen Buchanan、University of Cape Town

两种教育干预措施提高职业治疗师循证实践知识、态度和行为有效性的随机试验

这项务实的随机对照试验 (RCT) 使用两组平行设计,按类型(临床医生/经理)和知识评分进行配对分层。 该试验旨在:1) 确定 IE 是否比 DE 更有效地提高 12 周时的 EBP 知识、技能和使用,以及 2) 调查在公共卫生环境中与职业治疗师进行 RCT 的可行性。 西开普省卫生部 (DOH) 雇用的职业治疗师构成了研究人群 (N=98)。 58 人同意参与,并被随机分配到使用掷硬币的互动式 (IE) 或说教式 (DE) 教育干预中。 在基线和 12 周时收集数据 主要结果是 12 周时 EBP 知识的增加,表现为总知识得分的提高。 次要结果是改善态度和行为。 数据是在参与者受雇的医疗机构收集的。 审计的评分者被蒙蔽,但参与者和提供者不能被蒙蔽。

30 名参与者被分配接受 IE,28 名参与者接受 DE。 IE 中的 25 名参与者和 DE 中的 21 名参与者完成了试验,并被纳入为期 12 周的分析。 结果显示,在 12 周时,各组之间的主要知识结果没有显着差异。 对组内变化的检查显示两组的知识都有显着提高(即:T=4.0,p<0.001; DE:T=12.0,p=0.002),但 IE 在一个子量表(T=33.0, p=0.039)。 由于该研究的功效为 43%,它可能未能在 12 周时检测到显着差异。 进行高质量的 RCT 是可行的,偏倚风险被评估为低。 OTEBP 试验加强了现有证据,表明教学和互动教育干预都可以提高知识,但似乎互动干预可能更有效地改变行为。 可以在公共卫生服务部门内进行高质量的实用试验

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Western Cape
      • Cape Town、Western Cape、南非、7925
        • University of Cape Town

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 西开普省卫生部 (DOH) 雇用的职业治疗师
  • 每周至少工作 20 小时

排除标准:

  • 在距离开普敦超过 1.5 小时的地方工作
  • 将在 2008 年 12 月之前离开 DOH 或在干预期间休假的治疗师

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:交互式教育干预
两次教育课程(分别为四小时和两小时),通过电子邮件发送的笔记和提醒

交互式教育干预:

  • 4 小时的教育课程(带笔记和“证据包”);演示文稿、小组讨论任务和特殊技能练习 - 2 小时课程(1 周后)
  • 第二次会议的电子邮件笔记
  • 电话/电子邮件跟进(提醒)

说教式教育干预:

- 4 小时的教育课程(带笔记和“证据包”;回答问题但不讨论或应用技能

实验性的:说教式教育干预
单靠教育

交互式教育干预:

  • 4 小时的教育课程(带笔记和“证据包”);演示文稿、小组讨论任务和特殊技能练习 - 2 小时课程(1 周后)
  • 第二次会议的电子邮件笔记
  • 电话/电子邮件跟进(提醒)

说教式教育干预:

- 4 小时的教育课程(带笔记和“证据包”;回答问题但不讨论或应用技能

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
缩短的弗雷斯诺循证实践能力测试 (SAFT)
大体时间:12周
改编自 EBP (AFT) 的适应弗雷斯诺能力测试(McCluskey 和 Bishop,2009),SAFT 由三个项目组成,测试基于临床场景编写 PICO 问题的知识,确定最合适的研究设计来回答的能力问题,以及对可能的信息来源的了解。 可能的总分是 30 分。 使用评分标准对测试进行评分。 有两个版本可用于衡量教育干预的结果。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
审核清单
大体时间:12周
用于审核患者记录的 9 项清单,以确定职业治疗师监测其干预措施有效性的程度。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Helen Buchanan, PhD、University of Cape Town
  • 研究主任:Nandi Siegfried, PhD、South African Cochrane Centre & University of Cape Town
  • 研究主任:Jennifer Jelsma, PhD、University of Cape Town

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年11月1日

初级完成 (实际的)

2009年1月1日

研究完成 (实际的)

2011年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2012年1月13日

首次发布 (估计)

2012年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年2月3日

最后验证

2012年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC REF: 259/2006

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