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Essai randomisé de deux interventions éducatives pour améliorer les connaissances, les attitudes et la pratique de la pratique fondée sur des données probantes (OTEBP)

3 février 2012 mis à jour par: Helen Buchanan, University of Cape Town

Essai randomisé de l'efficacité de deux interventions éducatives pour améliorer les connaissances, les attitudes et le comportement de la pratique fondée sur des données probantes chez les ergothérapeutes

Cet essai contrôlé randomisé (ECR) pragmatique a utilisé une conception parallèle à deux groupes avec une stratification par paires appariées par type (clinicien/gestionnaire) et score de connaissances. L'essai visait à : 1) déterminer si un EI était plus efficace qu'un DE pour améliorer les connaissances, les compétences et l'utilisation de l'EBP à 12 semaines, et 2) étudier la faisabilité de mener un ECR avec des ergothérapeutes dans un contexte de santé publique. Les ergothérapeutes employés par le Western Cape Department of Health (DOH) formaient la population étudiée (N=98). Cinquante-huit ont accepté de participer et ont été assignés au hasard à une intervention éducative interactive (IE) ou didactique (DE) utilisant le lancer de pièces. Les données ont été recueillies au départ et à 12 semaines. Le critère de jugement principal était une connaissance accrue de l'EBP à 12 semaines, illustrée par une amélioration du score total des connaissances. Les résultats secondaires étaient l'amélioration des attitudes et du comportement. Les données ont été recueillies dans les établissements de santé où les participants étaient employés. Les évaluateurs de l'audit étaient en aveugle, mais les participants et le prestataire ne pouvaient pas l'être.

Trente participants ont été affectés pour recevoir l'IE et 28 le DE. Vingt-cinq participants à l'IE et 21 à l'ED ont terminé l'essai et ont été inclus dans l'analyse de 12 semaines. Les résultats n'ont révélé aucune différence significative entre les groupes dans le critère principal de connaissance à 12 semaines. L'examen des changements au sein des groupes a révélé des améliorations significatives des connaissances dans les deux groupes (IE : T=4,0, p<0,001 ; DE : T=12,0, p=0,002), mais l'IE a également montré une augmentation significative du comportement (T=64,5, p=0,044) et des attitudes sur une sous-échelle (T=33,0, p=0,039). Comme l'étude avait une puissance de 43 %, il se peut qu'elle n'ait pas réussi à détecter des différences significatives à 12 semaines. La réalisation d'un ECR de haute qualité était faisable et le risque de biais a été évalué comme faible. L'essai OTEBP renforce les preuves existantes selon lesquelles les interventions éducatives didactiques et interactives peuvent améliorer les connaissances, mais il semble que les interventions interactives soient plus efficaces pour modifier le comportement. Des essais pragmatiques de haute qualité peuvent être menés au sein du service de santé publique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Afrique du Sud, 7925
        • University of Cape Town

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Ergothérapeutes employés par le Western Cape Department of Health (DOH)
  • Travailler au moins 20 heures par semaine

Critère d'exclusion:

  • Travailler à plus d'1h30 de Cape Town
  • Thérapeutes qui quitteraient le DOH avant décembre 2008 ou prendraient un congé pendant la durée de l'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention éducative interactive
Deux sessions de formation (respectivement de quatre heures et de deux heures), des notes et des rappels envoyés par e-mail

Intervention éducative interactive :

  • Séance d'éducation de 4 heures (avec notes et « dossiers de preuves ») ; présentations, tâches de discussion en petits groupes et pratique de compétences particulières - session de 2 heures (1 semaine plus tard)
  • Notes envoyées par courriel de la deuxième session
  • Suivi téléphonique/mail (relances)

Intervention pédagogique didactique :

- Séance de formation de 4 heures (avec notes et « dossiers de preuves » ; réponses aux questions, mais pas de discussion ni d'application des compétences

EXPÉRIMENTAL: Intervention pédagogique didactique
L'éducation seule

Intervention éducative interactive :

  • Séance d'éducation de 4 heures (avec notes et « dossiers de preuves ») ; présentations, tâches de discussion en petits groupes et pratique de compétences particulières - session de 2 heures (1 semaine plus tard)
  • Notes envoyées par courriel de la deuxième session
  • Suivi téléphonique/mail (relances)

Intervention pédagogique didactique :

- Séance de formation de 4 heures (avec notes et « dossiers de preuves » ; réponses aux questions, mais pas de discussion ni d'application des compétences

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de compétence abrégé de Fresno dans la pratique factuelle (SAFT)
Délai: 12 semaines
Modifié du test de compétence de Fresno adapté en EBP (AFT) (McCluskey et Bishop, 2009), le SAFT consiste en trois éléments testant la connaissance de la rédaction d'une question PICO basée sur un scénario clinique, la capacité à identifier le plan d'étude le plus approprié pour répondre la question et la connaissance des sources d'information possibles. Le score total possible est de 30 points. Le test est noté à l'aide d'une grille de notation. Deux versions sont disponibles pour mesurer les résultats des interventions éducatives.
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liste de contrôle d'audit
Délai: 12 semaines
Liste de vérification en 9 points pour vérifier les dossiers des patients afin de déterminer dans quelle mesure les ergothérapeutes surveillent l'efficacité de leurs interventions.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Helen Buchanan, PhD, University of Cape Town
  • Directeur d'études: Nandi Siegfried, PhD, South African Cochrane Centre & University of Cape Town
  • Directeur d'études: Jennifer Jelsma, PhD, University of Cape Town

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2012

Première publication (ESTIMATION)

19 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

6 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC REF: 259/2006

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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