- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01512823
Satunnaistettu kokeilu kahdesta koulutuksellisesta interventiosta todisteisiin perustuvan käytännön tiedon, asenteiden ja käytännön parantamiseksi (OTEBP)
Satunnaistettu kokeilu kahden koulutustoimen tehokkuudesta toimintaterapeuttien näyttöön perustuvan käytännön tiedon, asenteiden ja käyttäytymisen parantamiseksi
Tässä pragmaattisessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT) käytettiin kahden ryhmän rinnakkaismallia, jossa oli sovitettu pari-ositus tyypin (kliinikko/johtaja) ja tietopisteiden mukaan. Kokeilun tavoitteena oli: 1) selvittää, oliko IE tehokkaampi kuin DE parantamaan EBP-tietoja, -taitoja ja -käyttöä 12 viikon kohdalla, ja 2) tutkimaan mahdollisuutta suorittaa RCT-tutkimus toimintaterapeuttien kanssa kansanterveysympäristössä. Western Cape Department of Healthin (DOH) palveluksessa olevat toimintaterapeutit muodostivat tutkimuspopulaation (N=98). Viisikymmentäkahdeksan suostui osallistumaan ja heidät jaettiin satunnaisesti joko interaktiiviseen (IE) tai didaktiseen (DE) koulutusinterventioon, jossa käytettiin kolikoiden heittämistä. Tiedot kerättiin lähtötilanteessa ja 12 viikon aikana. Ensisijainen tulos oli lisääntynyt EBP-tieto 12 viikon kohdalla, mikä näkyi parantuneena kokonaistietopisteenä. Toissijaisia tuloksia olivat asenteiden ja käytöksen paraneminen. Tiedot kerättiin terveyslaitoksissa, joissa osallistujat työllistyivät. Auditoinnin arvioijat sokaisivat, mutta osallistujia ja palveluntarjoajaa ei voitu sokeuttaa.
Kolmekymmentä osallistujaa sai IE:n ja 28 osallistujaa DE:n. 25 osallistujaa IE:ssä ja 21 DE:ssä suoritti kokeen ja heidät sisällytettiin 12 viikon analyysiin. Tulokset eivät paljastaneet merkittävää eroa ryhmien välillä primaaritietotuloksessa 12 viikon kohdalla. Ryhmän sisäisten muutosten tarkastelu paljasti merkittävän tiedon parantumisen molemmissa ryhmissä (IE: T=4,0, p<0,001; DE: T = 12,0, p = 0,002), mutta IE osoitti myös merkittävää kasvua käyttäytymisessä (T = 64,5, p = 0,044) ja asenteissa yhdellä ala-asteikolla (T = 33,0, p = 0,039). Koska tutkimuksen teho oli 43 %, se ei ehkä onnistunut havaitsemaan merkittäviä eroja 12 viikon kohdalla. Laadukkaan RCT:n tekeminen oli mahdollista ja harhan riski arvioitiin alhaiseksi. OTEBP-tutkimus vahvistaa olemassa olevaa näyttöä siitä, että sekä didaktiset että interaktiiviset koulutustoimet voivat parantaa tietoa, mutta näyttää siltä, että interaktiiviset interventiot voivat olla tehokkaampia käyttäytymisen muuttamisessa. Laadukkaita pragmaattisia kokeita voidaan toteuttaa julkisen terveydenhuollon puitteissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Western Cape
-
Cape Town, Western Cape, Etelä-Afrikka, 7925
- University of Cape Town
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Western Capen terveysministeriön (DOH) palveluksessa olevat toimintaterapeutit
- Työtä vähintään 20 tuntia viikossa
Poissulkemiskriteerit:
- Työskentely yli 1½ tunnin etäisyydellä Kapkaupungista
- Terapeutit, jotka jättävät DOH:n ennen joulukuuta 2008 tai ottavat lomaa interventioaikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interaktiivinen koulutusinterventio
Kaksi koulutustilaisuutta (neljä tuntia ja kaksi tuntia vastaavasti), sähköpostiviestit ja muistutukset
|
Interaktiivinen koulutusinterventio:
Didaktinen koulutusinterventio: - 4 tunnin koulutustilaisuus (muistiinpanot ja "todistepaketit"; kysymyksiin vastataan, mutta ei keskustelua tai taitojen soveltamista |
|
KOKEELLISTA: Didaktinen kasvatusinterventio
Koulutus yksin
|
Interaktiivinen koulutusinterventio:
Didaktinen koulutusinterventio: - 4 tunnin koulutustilaisuus (muistiinpanot ja "todistepaketit"; kysymyksiin vastataan, mutta ei keskustelua tai taitojen soveltamista |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhennetty Fresno Test of Competence in Evidence-based Practice (SAFT)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Muokattuun Fresnon pätevyystestiin EBP:ssä (AFT) (McCluskey ja Bishop, 2009) muokattu SAFT koostuu kolmesta osasta, jotka testaavat kliiniseen skenaarioon perustuvan PICO-kysymyksen kirjoittamista ja kykyä tunnistaa sopivin tutkimussuunnitelma vastausta varten. kysymys ja mahdollisten tietolähteiden tuntemus.
Mahdollinen kokonaispistemäärä on 30 pistettä.
Koe pisteytetään arvosana-rubriikilla.
Koulutustoimien tulosten mittaamiseen on saatavilla kaksi versiota.
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkastuksen tarkistuslista
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Yhdeksän kohdan tarkistuslista potilastietojen tarkastamiseen sen määrittämiseksi, missä määrin toimintaterapeutit valvovat interventioidensa tehokkuutta.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Helen Buchanan, PhD, University of Cape Town
- Opintojohtaja: Nandi Siegfried, PhD, South African Cochrane Centre & University of Cape Town
- Opintojohtaja: Jennifer Jelsma, PhD, University of Cape Town
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Buchanan H, Jelsma J, Siegfried N. Measuring evidence-based practice knowledge and skills in occupational therapy--a brief instrument. BMC Med Educ. 2015 Oct 30;15:191. doi: 10.1186/s12909-015-0475-2.
- Buchanan H, Siegfried N, Jelsma J, Lombard C. Comparison of an interactive with a didactic educational intervention for improving the evidence-based practice knowledge of occupational therapists in the public health sector in South Africa: a randomised controlled trial. Trials. 2014 Jun 10;15:216. doi: 10.1186/1745-6215-15-216.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC REF: 259/2006
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .