Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu kokeilu kahdesta koulutuksellisesta interventiosta todisteisiin perustuvan käytännön tiedon, asenteiden ja käytännön parantamiseksi (OTEBP)

perjantai 3. helmikuuta 2012 päivittänyt: Helen Buchanan, University of Cape Town

Satunnaistettu kokeilu kahden koulutustoimen tehokkuudesta toimintaterapeuttien näyttöön perustuvan käytännön tiedon, asenteiden ja käyttäytymisen parantamiseksi

Tässä pragmaattisessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT) käytettiin kahden ryhmän rinnakkaismallia, jossa oli sovitettu pari-ositus tyypin (kliinikko/johtaja) ja tietopisteiden mukaan. Kokeilun tavoitteena oli: 1) selvittää, oliko IE tehokkaampi kuin DE parantamaan EBP-tietoja, -taitoja ja -käyttöä 12 viikon kohdalla, ja 2) tutkimaan mahdollisuutta suorittaa RCT-tutkimus toimintaterapeuttien kanssa kansanterveysympäristössä. Western Cape Department of Healthin (DOH) palveluksessa olevat toimintaterapeutit muodostivat tutkimuspopulaation (N=98). Viisikymmentäkahdeksan suostui osallistumaan ja heidät jaettiin satunnaisesti joko interaktiiviseen (IE) tai didaktiseen (DE) koulutusinterventioon, jossa käytettiin kolikoiden heittämistä. Tiedot kerättiin lähtötilanteessa ja 12 viikon aikana. Ensisijainen tulos oli lisääntynyt EBP-tieto 12 viikon kohdalla, mikä näkyi parantuneena kokonaistietopisteenä. Toissijaisia ​​tuloksia olivat asenteiden ja käytöksen paraneminen. Tiedot kerättiin terveyslaitoksissa, joissa osallistujat työllistyivät. Auditoinnin arvioijat sokaisivat, mutta osallistujia ja palveluntarjoajaa ei voitu sokeuttaa.

Kolmekymmentä osallistujaa sai IE:n ja 28 osallistujaa DE:n. 25 osallistujaa IE:ssä ja 21 DE:ssä suoritti kokeen ja heidät sisällytettiin 12 viikon analyysiin. Tulokset eivät paljastaneet merkittävää eroa ryhmien välillä primaaritietotuloksessa 12 viikon kohdalla. Ryhmän sisäisten muutosten tarkastelu paljasti merkittävän tiedon parantumisen molemmissa ryhmissä (IE: T=4,0, p<0,001; DE: T = 12,0, p = 0,002), mutta IE osoitti myös merkittävää kasvua käyttäytymisessä (T = 64,5, p = 0,044) ja asenteissa yhdellä ala-asteikolla (T = 33,0, p = 0,039). Koska tutkimuksen teho oli 43 %, se ei ehkä onnistunut havaitsemaan merkittäviä eroja 12 viikon kohdalla. Laadukkaan RCT:n tekeminen oli mahdollista ja harhan riski arvioitiin alhaiseksi. OTEBP-tutkimus vahvistaa olemassa olevaa näyttöä siitä, että sekä didaktiset että interaktiiviset koulutustoimet voivat parantaa tietoa, mutta näyttää siltä, ​​että interaktiiviset interventiot voivat olla tehokkaampia käyttäytymisen muuttamisessa. Laadukkaita pragmaattisia kokeita voidaan toteuttaa julkisen terveydenhuollon puitteissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Etelä-Afrikka, 7925
        • University of Cape Town

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Western Capen terveysministeriön (DOH) palveluksessa olevat toimintaterapeutit
  • Työtä vähintään 20 tuntia viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Työskentely yli 1½ tunnin etäisyydellä Kapkaupungista
  • Terapeutit, jotka jättävät DOH:n ennen joulukuuta 2008 tai ottavat lomaa interventioaikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interaktiivinen koulutusinterventio
Kaksi koulutustilaisuutta (neljä tuntia ja kaksi tuntia vastaavasti), sähköpostiviestit ja muistutukset

Interaktiivinen koulutusinterventio:

  • 4 tunnin koulutustilaisuus (muistiinpanojen ja "todistepakettien" kanssa); esitykset, pienryhmäkeskustelutehtävät ja tiettyjen taitojen harjoittelu - 2 tunnin istunto (1 viikko myöhemmin)
  • Sähköpostiviestit toisesta istunnosta
  • Puhelin-/sähköpostiseuranta (muistutukset)

Didaktinen koulutusinterventio:

- 4 tunnin koulutustilaisuus (muistiinpanot ja "todistepaketit"; kysymyksiin vastataan, mutta ei keskustelua tai taitojen soveltamista

KOKEELLISTA: Didaktinen kasvatusinterventio
Koulutus yksin

Interaktiivinen koulutusinterventio:

  • 4 tunnin koulutustilaisuus (muistiinpanojen ja "todistepakettien" kanssa); esitykset, pienryhmäkeskustelutehtävät ja tiettyjen taitojen harjoittelu - 2 tunnin istunto (1 viikko myöhemmin)
  • Sähköpostiviestit toisesta istunnosta
  • Puhelin-/sähköpostiseuranta (muistutukset)

Didaktinen koulutusinterventio:

- 4 tunnin koulutustilaisuus (muistiinpanot ja "todistepaketit"; kysymyksiin vastataan, mutta ei keskustelua tai taitojen soveltamista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhennetty Fresno Test of Competence in Evidence-based Practice (SAFT)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Muokattuun Fresnon pätevyystestiin EBP:ssä (AFT) (McCluskey ja Bishop, 2009) muokattu SAFT koostuu kolmesta osasta, jotka testaavat kliiniseen skenaarioon perustuvan PICO-kysymyksen kirjoittamista ja kykyä tunnistaa sopivin tutkimussuunnitelma vastausta varten. kysymys ja mahdollisten tietolähteiden tuntemus. Mahdollinen kokonaispistemäärä on 30 pistettä. Koe pisteytetään arvosana-rubriikilla. Koulutustoimien tulosten mittaamiseen on saatavilla kaksi versiota.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkastuksen tarkistuslista
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Yhdeksän kohdan tarkistuslista potilastietojen tarkastamiseen sen määrittämiseksi, missä määrin toimintaterapeutit valvovat interventioidensa tehokkuutta.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Helen Buchanan, PhD, University of Cape Town
  • Opintojohtaja: Nandi Siegfried, PhD, South African Cochrane Centre & University of Cape Town
  • Opintojohtaja: Jennifer Jelsma, PhD, University of Cape Town

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 19. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 6. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC REF: 259/2006

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa