通过家庭医生的风险调查更快地检测糖尿病：比较互联网和传统的患者和医生沟通方式
2012年2月8日 更新者：McMaster University
电子糖尿病：在基于团队的大型初级保健环境中使用基于网络的技术进行自我筛查和临床随访的吸收、患者偏好和临床结果
这项试点 RCT 研究旨在开发和评估网络糖尿病风险评估策略与基于纸质方法的策略在 40 岁以上未确诊糖尿病人群中的采用、可行性和潜在价值，这些人群来自通过电子医疗提供的所有列出的 FHT记录数据库。
随机化后，干预参与者将可以选择决定使用基于网络的自我筛选，而对照组将仅接受基于纸质的方法。
基于网络的筛选将有两种选择；一个涉及完成 CAN-RISK 筛查工具作为个人健康记录自我管理计划 (MyOscar) 的一部分，而不是一次性在线风险评估。
干预组和对照组将在风险评估采用方面进行比较。
临床医疗保健团队将向所有根据 CAN-RISK 结果评分为糖尿病高风险的参与者提供教育课程和进一步的糖尿病评估。
将在干预组和对照组之间比较高风险评分者的实际糖尿病病例数，并与同一年同一临床环境中随机选择的不可识别样本的糖尿病筛查常规方法进行比较时期。
将通过设计由患者和工作人员完成的调查来评估患者对实施自我筛查工具的可行性的可接受性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
2000
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 40 岁及以上未确诊糖尿病且之前未使用过个人健康记录 (MyOscar) 的患者
排除标准：
- 糖尿病患者和已注册为 MyOSCAR（个人电子健康记录）用户的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：网络干预小组
参与者将通过个人患者电子健康记录或在线版本获得 CAN-RISK（加拿大糖尿病风险评估）问卷
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糖尿病自我风险评估问卷
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NO_INTERVENTION：纸本组
分配给纸质版的参与者将通过纸质版收到用于糖尿病风险评估的 CAN-RISK 问卷
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糖尿病自我风险评估问卷
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者的接受度和偏好
大体时间：1年
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将收集参与自我风险评估的患者人数，以及纸质技术与网络技术的比较。
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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将自我风险评估中具有高风险者的实际糖尿病检出率与一年内从实践中随机抽取的通常糖尿病检出率进行比较。
大体时间：1年
|
1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gina Agarwal, Dr.、McMaster University, Department of Family Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月1日
初级完成 (预期的)
2012年3月1日
研究完成 (预期的)
2012年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月8日
首次发布 (估计)
2012年2月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年2月8日
最后验证
2009年10月1日
更多信息
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