Раннее выявление диабета с помощью опроса риска для семейного врача: сравнение Интернета и традиционных методов общения между пациентами и врачами
8 февраля 2012 г. обновлено: McMaster University
e-Diabetes: понимание, предпочтения пациентов и клинические результаты в отношении самодиагностики и последующего клинического наблюдения с использованием веб-технологий в условиях большой коллективной первичной медико-санитарной помощи
Это пилотное РКИ-исследование направлено на разработку и оценку внедрения, осуществимости и потенциальной ценности стратегии оценки риска диабета с помощью Интернета по сравнению с бумажными методами у пациентов с недиагностированным диабетом в возрасте старше 40 лет из всех перечисленных FHT, предоставленных через электронный медицинский справочник. запись базы данных.
После рандомизации участники вмешательства будут иметь возможность решить использовать онлайн-самопроверку, а контрольная группа получит только бумажный метод.
Будет два варианта веб-просмотра; один включает в себя заполнение инструмента скрининга CAN-RISK в рамках программы самостоятельного управления личными медицинскими записями (MyOscar) по сравнению с одноразовой онлайн-оценкой рисков.
Группу вмешательства и контрольную группу будут сравнивать в отношении восприятия оценки риска.
Учебные занятия и дальнейшая оценка диабета, проводимая клинической медицинской бригадой, будут предложены всем участникам с высоким риском диабета в соответствии с результатами CAN-RISK.
Фактическое количество случаев диабета у лиц с высоким уровнем риска будет сравниваться между экспериментальной и контрольной группами, а также с обычным методом скрининга диабета в случайно выбранной неидентифицируемой выборке из тех же клинических условий в течение одного и того же года. период.
Оценка приемлемости для пациентов возможности внедрения инструмента самодиагностики будет осуществляться посредством опросов, предназначенных для заполнения пациентами и персоналом.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
2000
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 40 лет и старше, у которых не был диагностирован диабет и ранее не использовалась личная медицинская карта (MyOscar)
Критерий исключения:
- Люди с диабетом и те, кто уже зарегистрирован как пользователь MyOSCAR (личная электронная медицинская карта).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа веб-вмешательства
Участники получат доступ к анкете CAN-RISK (Canadian Diabetes Risk Assessment) либо через личную электронную медицинскую карту пациента, либо через онлайн-версию.
|
Анкета самооценки риска диабета
|
|
NO_INTERVENTION: бумажная группа
Участники, отнесенные к бумажной форме, получат анкету CAN-RISK для оценки риска диабета в бумажной форме.
|
Анкета самооценки риска диабета
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Понимание и предпочтения пациента
Временное ограничение: 1 год
|
Будет собрано количество пациентов, участвующих в самооценке риска, и сравнение бумажных и веб-технологий.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сравнение количества фактического диабета, выявленного у лиц с высоким риском при самооценке риска, по сравнению с обычным уровнем выявления диабета в случайной выборке из практики в течение одного года.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gina Agarwal, Dr., McMaster University, Department of Family Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2009 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
9 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
9 февраля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 февраля 2012 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- eDM-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .