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Barricaid 原发性腰椎间盘突出症欧盟上市后研究

2022年3月30日 更新者:Intrinsic Therapeutics

一项多中心、上市后监测研究,以监测 Barricaid® ARD 治疗原发性腰椎间盘突出引起的背部和根性疼痛的安全性和性能

这项多中心上市后监测研究的目的是监测 Barricaid® ARD 在用于手术重建 L1 - S1 椎间盘环时的安全性和性能。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

这项前瞻性、随机、多中心研究的目的是证明 Barricaid® 在作为原发性腰椎有限椎间盘切除术(如 Spengler 所述)的辅助手段时,在预防再突出和复发方面优于单独的有限椎间盘切除术疼痛或功能障碍。 年龄在 21 至 75 岁之间的患者,将有部分直腿抬高(或适当的股骨伸展正)、椎间盘突出的 MRI 确认以及最低 Oswestry 和 VAS 腿部得分为 40 分(满分 100 分)才有资格参加这项研究。 其他患者标准可在纳入/排除标准部分找到。

Barricaid 相对于单独有限椎间盘切除术的优越性将基于 Barricaid 与在选定的欧洲(大约 15-20 个)地点接受原发性腰椎有限椎间盘切除术治疗的并发对照组(随机化)总体成功率的比较。

本研究有两个共同主要终点。 该研究的成功将基于 Barricaid 人群在 2 年时取得优于同时随机非植入的有限椎间盘切除术人群的统计优势。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  1. 年龄 18 至 75 岁(男性或女性)。
  2. 在 L1 和 S1 之间的一个或两个水平的后部或后外侧椎间盘突出症患者,使用 CT 和/或 MRI 进行神经压迫的影像学确认。
  3. 手术前至少六 (6) 周的失败保守治疗,包括物理治疗、使用最大指定剂量的抗炎药物和/或硬膜外/关节突注射。
  4. 索引水平处的最小后椎间盘高度为 3 毫米。
  5. 腰痛和/或坐骨神经痛伴或不伴脊柱跛行。
  6. 基线时 Oswestry 问卷得分至少为 40/100。
  7. 基线时 VAS 腿痛至少为 40/100。

排除标准:

  1. 腰椎滑脱Ⅱ级或以上
  2. 受试者需要单侧或双侧小关节切除术来治疗腿部/背部疼痛
  3. 对象有不明原因的背痛或非根性腿痛。
  4. 先前在指数腰椎水平进行融合(有或没有器械)、运动保留、小面切除术或 IDET 手术
  5. 受试者需要脊柱 DEXA(即 SCORE ≥ 6 的患者),且指数水平的 T 分数小于 -2.0。
  6. 由于任何外伤、肿瘤、代谢或感染病理,受试者在指标水平上有临床受损的椎体。
  7. 受试者患有椎骨的持续病理性骨折或椎骨或髋部的多发性骨折。
  8. 受试者的脊柱侧弯超过十 (10) 度(角度和旋转)。
  9. 任何至少三个月未稳定的代谢性疾病骨骼疾病(例如佩吉特病、骨软化症、成骨不全症、甲状腺和/或甲状旁腺疾病等)。
  10. 受试者有全身或局部的活动性感染。
  11. 受试者患有马尾综合症或神经源性肠/膀胱功能障碍。
  12. 受试者有严重的腿部动脉供血不足(体检筛查=足背肌或胫后肌脉搏减弱或缺失的患者。 如果通过触诊减少或消失,则需要使用血管体积描记术进行动脉超声检查。 如果小腿或脚踝处的绝对动脉压低于 50mm Hg,则排除患者)或其他外周血管疾病)。
  13. 受试者有明显的周围神经病变,患者被定义为患有 I 型或 II 型糖尿病或类似的全身代谢病症的患者,导致下肢呈袜状或非神经根和非皮节分布的感觉下降。
  14. 受试者患有胰岛素依赖型糖尿病。
  15. 受试者病态肥胖(定义为体重指数 >40,或体重超过理想体重 100 磅以上)。
  16. 受试者被诊断患有活动性肝炎、艾滋病或艾滋病毒。
  17. 受试者已被诊断患有类风湿性关节炎或其他自身免疫性疾病。
  18. 对象已知对钛、聚乙烯或聚酯材料过敏。
  19. 受试者怀孕或有兴趣在未来三 (3) 年内怀孕。
  20. 受试者患有活动性肺结核或在过去三 (3) 年内患过肺结核。
  21. 受试者有活动性恶性肿瘤病史:有任何侵袭性恶性肿瘤病史(非黑色素瘤皮肤癌除外)的患者,除非他/她接受了治愈性治疗并且至少在两 (2) 年。
  22. 受试者受到免疫抑制,在过去一年中接受类固醇治疗 >1 个月。
  23. 目前正在服用阿司匹林以外的抗凝剂,除非患者可以停止抗凝剂进行手术
  24. 受试者目前有化学/酒精依赖或严重的社会心理障碍。
  25. 受试者的预期寿命不到三 (3) 年。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:路障
CE 标志设备
在椎间盘切除术中术中植入

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据 Oswestry 残疾指数 (ODI) 衡量的患者功能
大体时间:24个月
24 个月访视时 ODI 相对于基线减少 15 点
24个月
通过站立 X 光测量的椎间盘高度维持
大体时间:24个月
由独立放射科医生测量,相对于术前 2 年维持 75%,(参考:Yorimitsu 等人,Spine 2001)
24个月
影像学证实的指标水平的临床症状性复发性脑疝
大体时间:24个月
由研究者在 24 个月时进行。
24个月
骨锚向后移动到硬膜外腔
大体时间:24个月
为确保设备没有迁移而进行的射线照相成像。 由调查员和射线照相核心实验室进行的评估。
24个月
移除或修复植入物
大体时间:24个月
植入物的任何移除或修正都将作为安全结果进行衡量。
24个月
在治疗水平应用补充固定
大体时间:24个月
将跟踪在处理级别应用的任何补充注视。
24个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表 (VAS) 上的背痛
大体时间:24个月
将跟踪 VAS 上的背痛。
24个月
视觉模拟量表 (VAS) 上的腿痛
大体时间:24个月
将跟踪腿部疼痛评估。 患者报告结果。
24个月
SF36 的生活质量
大体时间:24个月
将跟踪 SF36 的生活质量。 患者报告结果。
24个月
临床检查的神经系统症状与基线的比较
大体时间:24个月
患者将接受以下检查:直腿抬高、深腱反射、前屈、运动力量检查(髋屈肌、膝伸肌、胫骨肌、长趾伸肌)和感觉(轻触、针刺或振动)
24个月
AE 的频率
大体时间:24个月
将在 24 个月的访问中跟踪和分析整个研究中报告的 AE 频率。
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Claudius Thome, PhD、University of Innsbruck, Department of Neurosurgery

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

初级完成 (实际的)

2013年3月1日

研究完成 (实际的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2012年2月13日

首次发布 (估计)

2012年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月30日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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