Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Barricaid EU Post Market Study for Primær Lumbal Disc Herniation

30. marts 2022 opdateret af: Intrinsic Therapeutics

Et multicenter, postmarketingovervågningsstudie for at overvåge sikkerheden og ydeevnen af ​​Barricaid® ARD i behandlingen af ​​ryg- og radikulære smerter forårsaget af primær lumbal diskusprolaps

Formålet med denne multi-center post-marketing overvågningsundersøgelse er at overvåge sikkerheden og ydeevnen af ​​Barricaid® ARD, når den bruges til kirurgisk rekonstruering af anulus af L1 - S1 spinal disc.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne prospektive, randomiserede, multicenterundersøgelse er at demonstrere overlegenheden af ​​Barricaid®, når den bruges som et supplement til en primær lumbal begrænset discektomi (som beskrevet af Spengler), til begrænset discektomi alene, med hensyn til at forhindre genherniation og recidiv af smerter eller dysfunktion. Patienter i alderen 21-75 år vil til dels have en positiv ret benløft (eller positiv lårbensstrækning, alt efter hvad der er relevant), MR-bekræftelse af en diskusprolaps og minimum Oswestry- og VAS-benscore på 40 ud af 100 for at kvalificere sig til dette studie. Yderligere patientkriterier kan findes i afsnittet om inklusions-/udelukkelseskriterier.

Overlegenhed af Barricaid i forhold til begrænset discektomi alene vil være baseret på en sammenligning af de samlede succesrater for Barricaid og en samtidig gruppe (randomiseret) kontrolpatienter behandlet med primær lumbal begrænset discektomi på udvalgte europæiske (ca. 15-20) steder.

Denne undersøgelse har to co-primære endepunkter. Studiets succes vil være baseret på, at Barricaid-populationen opnår statistisk overlegenhed i forhold til den samtidig randomiserede ikke-implanterede begrænset discektomipopulation efter 2 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 til 75 år (mand eller kvinde).
  2. Patienter med posterior eller posterolateral diskusprolaps på et eller to niveauer mellem L1 og S1 med radiografisk bekræftelse af neural kompression ved hjælp af CT og/eller MR.
  3. Mindst seks (6) ugers mislykket, konservativ behandling forud for operation, inklusive fysioterapi, brug af antiinflammatoriske lægemidler ved maksimal specificeret dosis og/eller administration af epidurale/facet-injektioner.
  4. Minimum bageste skivehøjde på 3 mm ved indeksniveau(er).
  5. Smerter i lænden og/eller iskias med eller uden spinal claudicatio.
  6. Oswestry Questionnaire score på mindst 40/100 ved baseline.
  7. VAS bensmerter på mindst 40/100 ved baseline.

Ekskluderingskriterier:

  1. Spondylolistese Grad II eller højere
  2. Forsøgspersonen kræver uni- eller bilateral facetektomi for at behandle ben-/rygsmerter
  3. Forsøgspersonen har rygsmerter eller ikke-radikulære bensmerter af ukendt ætiologi.
  4. Forudgående fusion (med eller uden instrumentering), bevarelse af bevægelse, facetektomi eller IDET-kirurgi på indeks lumbal vertebral niveau
  5. Forsøgspersonen har behov for en DEXA i ryggen (dvs. patienter med SCORE på ≥ 6) med en T-score mindre end -2,0 på indeksniveau.
  6. Forsøgspersonen har klinisk kompromitterede vertebrale legemer på indeksniveau(er) på grund af enhver traumatisk, neoplastisk, metabolisk eller infektiøs patologi.
  7. Forsøgspersonen har pådraget patologiske brud på hvirvlen eller flere brud på hvirvlen eller hoften.
  8. Forsøgsperson har skoliose på mere end ti (10) grader (både vinkel- og rotationsgrad).
  9. Enhver metabolisk sygdom knoglesygdom, som ikke er blevet stabiliseret i mindst tre måneder (f.eks. Pagets sygdom, osteomalaci, osteogenesis imperfecta, skjoldbruskkirtel- og/eller biskjoldbruskkirtelsygdom osv.).
  10. Personen har en aktiv infektion enten systemisk eller lokal.
  11. Personen har cauda equine syndrom eller neurogen tarm/blære dysfunktion.
  12. Forsøgspersonen har alvorlig arteriel insufficiens i benene (Screening ved fysisk undersøgelse = patienter med formindskelse eller fravær af dorsalis pedis eller posterior tibialis pulser. Hvis den formindskes eller mangler ved palpation, er en arteriel ultralyd påkrævet med vaskulær plethysmografi. Hvis det absolutte arterielle tryk er under 50 mm Hg på læg- eller ankelniveau, skal patienten udelukkes) eller anden perifer vaskulær sygdom).
  13. Forsøgsperson har signifikant perifer neuropati, patient defineret som en patient med type I- eller type II-diabetes eller lignende systemisk metabolisk tilstand, der forårsager nedsat følelse i en strømpe-lignende eller ikke-radikulær og ikke-dermatomal fordeling i underekstremiteterne.
  14. Personen har insulinafhængig diabetes mellitus.
  15. Personen er sygeligt overvægtig (defineret som et kropsmasseindeks >40 eller vejer mere end 100 lbs over den ideelle kropsvægt).
  16. Personen er blevet diagnosticeret med aktiv hepatitis, AIDS eller HIV.
  17. Personen er blevet diagnosticeret med reumatoid arthritis eller anden autoimmun sygdom.
  18. Personen har en kendt allergi over for titanium, polyethylen eller polyestermaterialer.
  19. Forsøgspersonen er gravid eller interesseret i at blive gravid inden for de næste tre (3) år.
  20. Forsøgspersonen har aktiv tuberkulose eller har haft tuberkulose inden for de seneste tre (3) år.
  21. Forsøgsperson har en historie med aktiv malignitet: En patient med en historie med enhver invasiv malignitet (undtagen ikke-melanom hudkræft), medmindre han/hun er blevet behandlet med helbredende hensigter, og der ikke har været tegn eller symptomer på maligniteten i mindst to (2) år.
  22. Personen er immunologisk undertrykt, har fået steroider >1 måned i løbet af det seneste år.
  23. Tager i øjeblikket antikoagulantia, bortset fra aspirin, medmindre patienten kan tages af antikoagulanten til operation
  24. Forsøgspersonen har en aktuel kemikalie-/alkoholafhængighed eller betydelig psykosocial forstyrrelse.
  25. Forsøgspersonen har en forventet levetid på mindre end tre (3) år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Barricaid
CE-mærket enhed
Implanteret intraoperativt under discektomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientfunktion målt på Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 24 måneder
15-point reduktion i ODI ved 24-måneders besøg i forhold til baseline
24 måneder
Vedligeholdelse af skivehøjde målt fra stående røntgenbilleder
Tidsramme: 24 måneder
75 % vedligeholdelse efter 2 år i forhold til præoperation, målt af uafhængig radiolog (reference: Yorimitsu, et al, Spine 2001)
24 måneder
Klinisk symptomatisk tilbagevendende herniation på indeksniveau, bekræftet ved billeddiagnostik
Tidsramme: 24 måneder
Udført efter 24 måneder af efterforskeren.
24 måneder
Migration af knogleankeret bagtil ind i epiduralrummet
Tidsramme: 24 måneder
Røntgenbillede taget for at sikre ingen migrering af enheden. Vurdering foretaget af Investigator og Radiographic Core lab.
24 måneder
Fjernelse eller revision af implantatet
Tidsramme: 24 måneder
Enhver fjernelse eller revision af implantatet vil blive målt som et sikkerhedsresultat.
24 måneder
Supplerende fiksering påført på det behandlede niveau
Tidsramme: 24 måneder
Enhver supplerende fiksering anvendt på det behandlede niveau vil blive sporet.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rygsmerter på Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 24 måneder
Rygsmerter på VAS vil blive sporet.
24 måneder
Bensmerter på visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 24 måneder
Vurdering af bensmerter vil blive sporet. Patient rapporterede udfald.
24 måneder
Livskvalitet på SF36
Tidsramme: 24 måneder
Livskvalitet på SF36 vil blive sporet. Patient rapporterede udfald.
24 måneder
Sammenligning af neurologiske symptomer ved klinisk undersøgelse, i forhold til baseline
Tidsramme: 24 måneder
Patienten skal have følgende undersøgelser: løft af lige ben, dybe senereflekser, bøjning fremad, undersøgelse af motorisk styrke (hoftebøjere, knæudstrækkere, tibialis, lange tåstrækkere) og sensorisk (let berøring, nålestik eller vibration)
24 måneder
Hyppighed af AE'er
Tidsramme: 24 måneder
Hyppigheden af ​​AE'er rapporteret gennem hele undersøgelsen vil blive sporet og analyseret ved det 24 måneder lange besøg.
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Claudius Thome, PhD, University of Innsbruck, Department of Neurosurgery

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2012

Først opslået (Skøn)

16. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumbal diskusprolaps

Kliniske forsøg med Barricaid

Abonner