受接触性皮炎影响的皮肤的免疫反应
斑贴试验和接触性皮炎影响皮肤后发生的免疫反应分析
研究概览
详细说明
过敏性接触性皮炎是指因接触特定物质而引起的皮肤反应,这些物质与皮肤接触后对该物质过敏(过敏)。 这些物质被称为“过敏原”。 一些常见的过敏原是镍、橡胶、染料、毒藤、毒橡树和其他相关植物。 这些过敏原不会对大多数人造成皮肤反应,但对于某些人来说,一旦皮肤对物质敏感或过敏,任何接触该特定过敏原的行为都会产生皮疹,可能包括发红、肿胀和水泡。 这种皮疹可能会随着每次接触过敏原而变得更糟。 皮肤反应由两个阶段引起。 在诱导阶段,最初接触过敏原。 身体将过敏原识别为外来物质,免疫系统是身体抵御感染和其他被身体视为外来物质的主要防线,会对身体本身产生免疫反应。 在这种免疫反应中,过敏原特异性细胞被激活。 在第二阶段,即诱发阶段,皮肤再次暴露于过敏原并发生免疫反应,因为过敏原特异的细胞攻击皮肤,导致皮疹。 为了诊断过敏性接触性皮炎,临床医生将讨论在工作和家中接触患者皮肤的材料并进行斑贴试验。 在斑贴试验中,将极少量的可疑过敏原涂抹在皮肤上一段固定的时间。 在指定的时间之后,临床医生将确定是否对应用的过敏原发生了反应。 目前,过敏性接触性皮炎的主要治疗方法是避免接触过敏原。
这项研究希望提高我们对免疫系统如何在过敏性接触性皮炎中发挥作用的理解。 为了达到这个目标,怀疑患有过敏性接触性皮炎的正常志愿者将接受 15 种最常见过敏原的斑贴试验。 然后,将在对过敏原有阳性反应的部位对皮肤进行活检。 此外,将从接受贴片但没有过敏原的区域和未接受贴片的区域进行小活检作为对照。 在研究的第二阶段,志愿者将收到含有他们表现出过敏反应的过敏原的贴片。 将在三个指定时间点进行更多活检。 然后将在实验室中通过免疫组织化学和微阵列分析等方法研究活检皮肤样本,这将有助于确定过敏性接触性皮炎中免疫反应的进展。 这项研究的基本原理是更好地了解免疫系统如何被激活以产生过敏性接触性皮炎的皮疹,以便治疗可以针对参与激活的细胞。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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New York
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New York、New York、美国、10065
- The Rockefeller University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 年龄在 18 至 85 岁之间的男性或未怀孕、未哺乳的女性
- 能够给予口头和书面知情同意
- 尿妊娠试验必须呈阴性(针对 WOCBP)。
- 必须被临床医生怀疑患有 ACD(ACD 体征的病史或自我报告,定义为使用香水、使用非金或银首饰、使用染发剂、化妆品)和/或相关食物过敏(我们将测试的过敏原之一)
排除标准:
在入组后 2 周内接受以下任何全身或局部治疗的受试者:皮质类固醇、免疫抑制剂和/或任何其他可能影响研究结果的药物
有或疑似职业过敏史。
处于哺乳期或怀孕期的受试者
甲型、乙型或丙型肝炎(自我报告)
患有活动性局部或全身疾病的受试者,研究者认为这些疾病会妨碍或使他们参与研究不安全
无法遵守研究程序、无法有效沟通、无法配合研究者或无法理解研究的受试者
在入组后 30 天内接受过研究设备或药物治疗的受试者
根据自我报告的病史和/或筛选时的 HIV POCT 确定的 HIV 阳性
历史、身体、社会或实验室发现表明任何医学或心理状况,PI 认为这些状况会使候选人不符合研究资格
对本研究中测试的食物的已知过敏反应
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过 IFNγ(Th1 通路)、IL-13(Th2 通路)、IL-9(Th9 通路)、IL-17(Th17 通路)和 IL- 22(Th22 通路)。
大体时间:5周
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通过 IFNγ(Th1 通路)、IL-13(Th2 通路)、IL-9(Th9 通路)、IL-17(Th17 通路)和 IL- 22(Th22 通路)。
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5周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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皮肤样本将通过免疫组织化学分析各种细胞类型。
大体时间:第 2 天和第 7 天
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皮肤样本将通过免疫组织化学分析各种细胞类型,包括几种 T 细胞亚群(CD4+ 与 CD8+ 和 Foxp3+ 亚群)、树突细胞、自然杀伤细胞、巨噬细胞、B 细胞和中性粒细胞。
这些样品中细胞因子 mRNA 的表达将用于评估 Th1(干扰素-γ)、Th2(IL-4、IL-13)、Th17(IL-17)和 Th22(IL-22)T 细胞活化。
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第 2 天和第 7 天
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Emma Guttman, MD,PhD、The Rockefeller University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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