开颅手术后意识障碍患者疼痛量表的比较
2012年3月7日 更新者：Suwannee Suraseranivongse、Mahidol University
本研究旨在测试 NCS、CNPI 和 FLACC 在开颅手术后 48 小时内无意识患者中翻译的有效性、可靠性和实用性。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
本研究旨在测试翻译的伤害感受昏迷量表 (NCS)、非语言疼痛指标 (CNPI) 清单和面孔的预测效度（敏感性和特异性）、内容效度、并发效度、结构效度、评分者间信度和实用性，开颅手术后 48 小时内昏迷患者的腿部、活动、哭泣、可安慰性观察工具 (FLACC)。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bangkok、泰国、10700
- Siriraj Hospital, Mahidol University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
开颅术后48小时内出现意识障碍的患者
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁
- 预示恢复延迟的术前颅内病变
- 使用昏迷恢复量表修订版 (CRS-R) 评估开颅术后 48 小时内的意识障碍 17
- 未接受术后镇静或肌肉松弛剂
排除标准：
- 有记录的先前脑损伤史
- 发育迟缓史
- 既往精神疾病
- 先前的神经系统疾病
- 上肢挫伤、骨折、瘫痪——不能动
- 丘脑出血 - 无法表达感觉
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年3月1日
初级完成 (预期的)
2013年10月1日
研究完成 (预期的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月7日
首次发布 (估计)
2012年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年3月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年3月7日
最后验证
2012年3月1日
更多信息
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