開頭術後の意識障害患者における疼痛スケールの比較
2012年3月7日 更新者：Suwannee Suraseranivongse、Mahidol University
この研究は、開頭術後 48 時間の意識不明の患者を対象に、翻訳された NCS、CNPI、FLACC の有効性、信頼性、実用性をテストすることを目的としています。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
この研究は、予測の妥当性（感度と特異性）、内容の妥当性、同時妥当性、構成の妥当性、翻訳された侵害受容昏睡スケール（NCS）、非言語疼痛指標（CNPI）のチェックリスト、および顔の評価者間信頼性および実用性をテストすることを目的としています。開頭術後 48 時間の意識不明患者における脚、活動、叫び、慰め観察ツール (FLACC)。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Bangkok、タイ、10700
- Siriraj Hospital, Mahidol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
開頭術後48時間以内に意識障害のある患者
説明
包含基準:
- 年齢 > 18歳
- 回復の遅れを予測する術前の頭蓋内病変
- 改訂版昏睡回復スケール（CRS-R）を使用して評価された、開頭術後 48 時間以内の意識障害 17
- 術後の鎮静剤や筋弛緩剤を受けていない
除外基準:
- 過去の脳損傷の記録された病歴
- 開発遅れの歴史
- 精神疾患の既往歴
- 神経疾患の既往歴
- 上肢挫傷、骨折、麻痺 - 動けなくなる
- 視床出血 - 感情を表現できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (予想される)
2013年10月1日
研究の完了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月7日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年3月7日
最終確認日
2012年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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