补充含和不含脂肪酸的多种维生素/矿物质对冲动性和攻击性的影响

有一系列精心设计的研究报告说，在那些有反社会行为史的人中，补充维生素/矿物质、omega-3 脂肪酸 (n-3 FA) 或两者都可以降低攻击性行为的发生率行为。 尽管有证据表明所有这些营养素都起作用，但迄今为止尚未考虑脂肪酸和维生素/矿物质的相对贡献：例如尚未研究协同相互作用的可能性。 此外，该主题迄今为止是在现实生活条件下研究的，例如监狱，这使得该主题难以研究。 本研究的主要目的是开发一种范式，允许在没有反社会行为史的普通人群样本中研究该主题。 受试者在三个月内接受维生素/矿物质补充剂、脂肪酸补充剂，两者都接受或都不接受，在补充前后评估冲动和攻击性的措施。 虽然过去实际行为的测量已被证明对补充敏感，但问卷测量却没有。 因此，第二个主要目标是考虑是否可以在没有反社会行为史的样本中研究此类现象，使用标准化、敏感的实验室测量，并将这些与问卷测量进行比较。

多态性和对微量营养素补充的反应 该数据集随后用于检验与初始假设无关的先验假设。 一项荟萃分析发现了一种一致的模式，即补充微量营养素可以改善情绪（Long SJ，Benton D. 维生素和矿物质补充剂对非临床样本中的压力、轻度精神症状和情绪的影响：一项荟萃分析。 心理医学 2013 年； 75：144-153）。 为了提供可能机制的证据，确定了范围，微量营养素补充剂的影响受到一系列与已知调节情绪的神经递质系统相关的多态性的影响。

主要结果测量是一般健康问卷，这是一份包含 30 个项目的自我报告问卷，旨在检测社区样本中那些会从看精神科医生中受益的人。

鉴于将多态性与情绪障碍相关联的文献，以及抗抑郁药物的已知药理学，选择了一系列与血清素和儿茶酚胺相关的多态性。

多巴胺 与多巴胺代谢和功能相关的 SNP 是：多巴胺 β 羟化酶（DBH，rs16111115）；多巴胺转运体（DAT1，rs2550946）；儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT、rs4680、rs6269）。 多巴胺受体 D1（DRD1，rs4532）；多巴胺受体 D2（DRD2、rs1079598、rs1800497）；多巴胺受体 D3（DRD3，rs6280）；多巴胺受体 D4（DRD4，rs1800955）。

血清素 还考虑了与血清素代谢的不同方面相关的十个 SNP。 Rs1843809 是编码色氨酸羟化酶的 TPH2 基因的 SNP。 Rs1050565 是 BLMH 基因中的一个 SNP，它影响血清素转运蛋白 5HTT (SLC6A4) 的活性。 还检查了与各种血清素受体相关的 SNP：HTR1A 基因的遗传变异（5-HT1A 受体，rs6295）； HTR1B 基因（5-HT1B 受体，rs6296）； HTR2A 基因（5-HT2A 受体，rs6311）； HTR2B 基因（5-HT2B 受体，rs1549339）； HTR2C 基因（5-羟色胺受体 2C，rs518147）； HTR3A 基因（5-羟色胺受体 3A，rs1150226）； HTR3B（5-HT3B 受体，rs1672717）； HTR4 基因（5-HT4 受体，rs2278392）。

肾上腺素能机制 最后考虑了六个与肾上腺素能受体相关的 SNP：ADRA2A（肾上腺素能受体 alpha 2A，rs553668）； ADRB1（肾上腺素受体α B1，rs1801253）； ADRB2（肾上腺素能受体 alpha B2，rs1042713；ADRB3（肾上腺素能受体 alpha B3，rs4994）；SLC6AC（去甲肾上腺素转运蛋白，rs5569 和 rs2242447）。

分析 数据将使用方差分析进行分析，其中 GHQ 从补充前到补充后的变化作为因变量：微量营养素/安慰剂 X 多态性。