Sleepware G3 自动评分算法的验证
2019年1月4日 更新者：Philips Respironics
本研究的目的是验证 Sleepware G3 多导睡眠图软件平台正确识别和评分睡眠相关事件的能力。
研究概览
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
使用美国睡眠医学协会 (AASM) 标准收集的任何回顾性、去识别化的成人多导睡眠图。
描述
纳入标准：
- 符合 AASM 标准的 PSG 研究
排除标准：
- 北美
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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巴黎圣日耳曼得分
注册的多导睡眠技术人员将收集并评分回顾性、去识别化的 PSG 研究。
手动评分的研究将与新的 Sleepware 软件 G3 自动评分算法执行的自动评分进行比较。
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除了 PSG 评分外，不会招募任何参与者，也不会采取任何干预措施。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PSG 评分有效性
大体时间：6个月
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本研究的目的是验证 Sleepware G3 多导睡眠图软件平台正确识别和评分睡眠相关事件的能力。
具体而言，该研究将比较 Sleepware 对呼吸事件、睡眠分期、腿部运动、微觉醒和饱和度降低以及其他可能事件的自动评分与两名注册多导睡眠图技术专家 (RPSGT) 的手动评分。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2012年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月23日
首次发布 (估计)
2012年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月4日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Dx-1152-SWGVAL-SS
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