Sleepware G3 Autoscoring 알고리즘 검증
2019년 1월 4일 업데이트: Philips Respironics
이 연구의 목적은 수면 관련 이벤트를 정확하게 식별하고 점수를 매기는 Sleepware G3 수면다원검사 소프트웨어 플랫폼의 능력을 검증하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
미국수면의학회(AASM) 기준을 사용하여 수집된 모든 후향적 비식별 성인 수면다원검사.
설명
포함 기준:
- AASM 준수 PSG 연구
제외 기준:
- NA
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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PSG 득점
등록된 수면다원검사 기술자가 후향적 비식별 PSG 연구를 수집하고 점수를 매깁니다.
수동 채점 연구는 새로운 Sleepware 소프트웨어 G3 자동 채점 알고리즘에 의해 수행된 자동 채점과 비교됩니다.
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참가자는 등록되지 않으며 PSG 점수 외에 어떠한 중재도 사용되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PSG 득점 유효성
기간: 6 개월
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이 연구의 목적은 수면 관련 이벤트를 정확하게 식별하고 점수를 매기는 Sleepware G3 수면다원검사 소프트웨어 플랫폼의 능력을 검증하는 것입니다.
구체적으로, 이 연구는 가능한 다른 이벤트 중에서 호흡기 이벤트, 수면 단계, 다리 움직임, 미세 각성 및 불포화 상태에 대한 Sleepware 자동 채점을 등록된 수면다원검사 기술자 2명(RPSGT)의 수동 채점과 비교합니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 23일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Dx-1152-SWGVAL-SS
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PSG 득점에 대한 임상 시험
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Seoul National University Hospital알려지지 않은
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnited States Department of Defense모병
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University Hospital, Bordeaux완전한
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Institut für Pneumologie Hagen Ambrock eVPneumRx, Inc.완전한
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University of California, San FranciscoNovartis Pharmaceuticals; National Psoriasis Foundation완전한
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Institut Jerome LejeuneHôpital Necker-Enfants Malades모집하지 않고 적극적으로