低强度体力活动改善偏瘫患者臂踝脉搏波速度 (LIPA)
2012年4月2日 更新者：Akira Kimura,PhD、Gunma PAZ College
低强度体力活动可改善偏瘫患肢的臂踝脉搏波速度
偏瘫老人半蹲低强度体力活动8周内明显减慢瘫痪侧下肢动脉脉搏波速度。
研究概览
详细说明
主动脉脉搏波速度 (PWV) 的测量是一种评估动脉粥样硬化动脉硬化的无创方法。 在偏瘫患者中，患肢的废用与导致局部动脉粥样硬化发展的肌肉萎缩有关。 臂踝主动脉 PWV (baPWV) 是早期废用综合征的指标，使用对老年偏瘫患者特别有用的设备进行测量。
LIPA 制度旨在使每日能量消耗比其各自的基线值增加 3.3%（约 40 大卡/天）。 这包括有氧运动和半蹲（屈膝 70°）总共约 20 分钟，每天一次。 此外，受试者进行被动踝关节背屈-跖屈，30 次/分钟，每次 10 分钟，每日一次。 LIPA 旨在影响踝关节、膝关节和髋关节的被动运动范围，以及站立时受影响腿部的负重。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gunma
-
Takasaki、Gunma、日本、3700006
- Gunma PAZ collge
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 90年 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 65岁以上
- 男性
- 半身不遂
- 5年内中风发作
- 其中一些人需要室内助行器
- 他们都需要户外助行器
排除标准：
- 严重的功能限制阻止了 PA 的任何增加
- 存在相关的心血管疾病，例如不受控制的高血压或心绞痛
- 存在未确诊或未治疗的健康状况，表现为实验室测试和禁忌运动测试中的异常发现
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：低强度体力活动
半蹲每日低强度体力活动
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他们每天吃三顿饭。
他们是每天做体力劳动的时间。
他们每天看两个小时的电视。
他们每天步行 30 分钟。
他们做一个特定的练习。
他们被训练进行 40kcal 期间（约 20 分钟）。
用于增加基线时低强度体育活动的能量消耗量。进行半蹲（最大膝关节屈曲 70 度）的特定运动。
这个深蹲是在两秒钟内完成的。
这个深蹲是在两秒钟内完成的。
他们抓住桌子的边缘。
他们把一半的重量放在瘫痪的下肢一侧。
这个观察者每周一次，记录他们超过 24 小时的行为。
干预期最长为 12 周。
其他名称：
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ACTIVE_COMPARATOR：伸展运动和日常活动
他们每天做20分钟的全身伸展运动
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他们每天吃三顿饭，每天做体力活，每天看两个小时电视，每天散步30分钟，做20分钟全身伸展运动一天内。
观察者每周一次，记录他们超过 24 小时的行为。他们的行为被用来计算能量消耗量。他们从观察者那里获知每天的千卡。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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臂踝脉搏波传导速度(ba-PWV)
大体时间：Bar-PWV 在 4 周、8 周和 12 周时相对于基线的变化
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baPWV 是使用最近开发的设备 ABI/PWV (BP-203RPE; Nihon Colin) 测量的。
该设备有四个袖带，可用于同时测量双臂和双腿的血压，并自动计算 ABI。
它还通过袖带中的传感器记录脉搏波，计算手臂传输时间与脚踝传输时间的差值，根据身高计算右臂到每个脚踝的传输距离，从而计算出baPWV值从传输时间和传输距离来看。
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Bar-PWV 在 4 周、8 周和 12 周时相对于基线的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基于姿势和强度的身体活动水平 (PIPA)、静息心率 (HR)、收缩压 (SBP)、踝臂压力指数 ABI)、心脏主动脉脉搏波速度 (ha-PWV)
大体时间：PIPA、ABI、SBP 和 HR、ha-PWV 在第 4 周、8 周和 12 周时相对于基线的变化
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ABI、HR、SBP、ha-PWV 是使用最近开发的设备 ABI/PWV (BP-203RPE; Nihon Colin) 测量的。
该设备有四个袖带，可用于同时测量双臂和双腿的血压，并自动计算 ABI。
它还通过袖带中的传感器记录脉搏波，计算手臂传输时间和脚踝传输时间的差值，根据身高计算右臂到每个脚踝的传输距离，从而计算出haPWV值从传输时间和传输距离来看。
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PIPA、ABI、SBP 和 HR、ha-PWV 在第 4 周、8 周和 12 周时相对于基线的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年6月1日
初级完成 (实际的)
2007年2月1日
研究完成 (实际的)
2012年2月1日
研究注册日期
首次提交
2012年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2012年4月2日
首次发布 (估计)
2012年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年4月2日
最后验证
2012年4月1日
更多信息
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