WEUKBRE5555:IMI 保护(工作包 2):肝损伤和抗生素
WEUKBRE5555:IMI 保护(工作包 2):与使用抗生素相关的急性肝损伤风险
本协议中描述的研究均在 PROTECT(欧洲联盟对治疗结果的药物流行病学研究)工作包 2 (WP2) 和工作组 1 的框架内进行。 这些研究的主要目的是制定、测试和传播适用于不同安全问题和使用不同数据源的药物流行病学 (PE) 研究的设计、实施和分析的方法学标准。 为实现这一目标,将评估在不同数据库中对 5 种关键不良事件 (AE) 进行的 PE 研究结果。 因此,重点将放在本协议中研究的方法学方面,而不是正在调查的关联的临床后果上。 制定的标准将有助于减少未来不同研究结果的差异,并提高这些研究在欧盟进行利益风险评估的实用性和可靠性。
我们建议在不同的初级保健数据库中使用不同的研究设计(描述性、队列、嵌套病例对照和病例交叉)评估抗生素使用与特发性急性肝损伤之间的关联,并比较数据库之间、跨设计的结果以评估影响研究协会结果的设计/数据库/人口差异。
具体目标(在每个数据库中):
- 描述接触和未接触抗生素的患者急性肝损伤的特征、临床特征和危险因素。
- 估计每个数据库中与抗生素暴露(使用者和非使用者)相关的急性肝损伤的总体风险
- 估计与各种抗生素类别相关的急性肝损伤风险
- 评估与特定抗生素相关的急性肝损伤风险
- 评估特定抗生素的剂量和使用持续时间的影响。
- 将病例对照研究的结果与不同数据库中的回顾性队列研究和自我对照病例系列研究的结果进行比较
拟议的研究将从以下数据库收集人群:一般实践研究数据库 [GPRD](英国)、健康改善网络 [THIN](英国)、BIFAP [Base de datos Informatizada para estudios Farmacoepidemiologicos en Atencion Primaria](西班牙)- 巴伐利亚索赔数据库(德国)、蒙德里安(荷兰)和丹麦国家数据库。
研究概览
详细说明
急性肝损伤是最重要的安全问题之一,是出于安全原因将药物撤出市场的主要原因。 对于大多数疑似肝毒性药物,唯一现有的信息来自自发报告,缺乏通过正式流行病学研究进行的适当风险量化。 一些基于人群的研究检查了各种药物使用者发生急性和临床相关肝损伤的风险,报告称抗生素使用者发生肝损伤的风险增加。 由于急性肝损伤通常是特异质的,并且由于其在流行病学研究中使用的诊断标准一直在变化,因此报告的抗生素引起的急性肝损伤的发病率范围很广。 在英国 (UK),调查抗生素对急性肝损伤影响的病例对照研究得出的比值比从阿莫西林/克拉维酸组合的 94.8 到四环素类药物的 6.2 不等。 年龄、性别、酒精摄入量、伴随用药和合并症已被提议作为抗生素引起的肝损伤的危险因素,并可能影响风险估计的量化。 在本方案中,我们建议使用不同的研究设计和不同的初级保健数据库进一步量化一般人群中与抗生素相关的急性肝损伤风险,并比较结果以评估设计和人群差异对研究协会的结果。
本研究中的急性肝损伤或肝毒性意味着化学、药物驱动的肝损伤,可根据临床表现和实验室特征进行分类,从无症状的轻度生化异常到急性肝衰竭。 用于药物性肝损伤 (DILI) 的最常见分类是根据实验室异常(肝细胞、胆汁淤积或混合)和毒性机制(直接、免疫介导、异质或线粒体毒性)。 在大多数情况下,反应是异质的,因此通常无法在实验室动物身上进行实验重现。 剂量与反应的发生或严重程度之间的关系不是恒定的,药物暴露与敏感性反应之间的潜伏期是可变的。 药物流行病学研究中 DILI 的发生率虽然有显着影响,但病例确定复杂,导致报告的发病率范围广泛。 最近的一项研究使用 GPRD 数据库的数据,报告了每 100,000 份处方中 1 到 18 例药物引起的肝损伤粗发病率。 药物性肝损伤网络 (DILIN) 是美国学术机构和卫生机构合作研究 DILI 的病因和预防的机构,发现抗生素是导致药物性肝损伤的最大一类药物。 英国对抗生素引起的肝损伤发病率的估计范围为每 100,000 名使用者 2.5 至 8.6 人。
抗生素是一种用于治疗感染的抗菌剂,是英国处方药最多的二十种药物之一,2009 年开出了大约 3870 万张处方。 最常用的抗生素类型是青霉素,这是一组干扰细菌细胞壁合成的杀菌抗生素。 其他杀菌抗生素包括头孢菌素和氨基糖苷类。 具有抑菌作用机制、抑制细菌细胞生长或增殖的抗生素包括四环素类、大环内酯类、磺胺类和喹诺酮类。 大多数类型的抗生素都与药物性肝损伤有关。
肝损伤占所有药物不良反应的 10%,是药物撤市的最常见原因。 这项研究将为我们目前的知识提供宝贵的贡献,因为药物性肝损伤是急性肝功能衰竭的最常见原因,而抗生素是最大的药物类别,具有最高的暴露率,可引起急性肝损伤。
研究类型
注册 (实际的)
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
主要来源人群将包括在 2004 年 1 月 1 日至 2009 年 12 月 31 日研究期间具有活跃或死亡登记状态的所有年龄段的患者。 患者必须已在全科医生 (GP) 就诊一年,并且有一年的计算机化处方史。
从上述来源人群中,将选择两个研究队列。
第一个队列将包括在研究期间至少接受过一次抗生素处方的所有患者。 对于这个队列,满足资格标准后首次开抗生素处方的日期(进入日期)定义了暴露队列的随访开始(开始日期)。
第二组将从研究期间和进入日期前一年(患者符合资格标准并进入研究的日期)未接受抗生素处方的患者中的相同来源人群中选择。
描述
纳入标准:
- 2004年1月1日至2009年12月31日研究期间登记状态为活跃或死亡d的个体
- 在 GP 注册至少一年并具有一年计算机化处方历史的个人
排除标准:
- 在开始日期之前阅读特发性急性肝损伤/疾病代码、急性肝损伤 ICD-10 代码或特发性急性肝损伤 CIAP 代码的个人
- 在开始日期之前有以下诊断之一的个人:癌症、酒精中毒、酒精相关问题、胆囊疾病、胰腺疾病和其他慢性肝病。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 时间观点:追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有明确急性肝损伤病例的患者
患者病历中记录的信息符合所有被归类为特发性急性肝损伤的标准,并且患者至少具有以下情况之一(A+B或A+C): A - 肝损伤诊断(表 1a、1b、1c 中列出的代码)并转介给专科医生或医院。 连同 B - 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 增加超过正常范围上限的两倍或 C - 天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、碱性磷酸酶 (AP) 和总胆红素的联合增加,前提是其中之一是各自正常范围上限的两倍。 |
抗生素将按类别(四环素类、青霉素类和β-内酰胺类、头孢菌素类、大环内酯类、氨基糖苷类、喹诺酮类和其他抗生素(磺胺类和其他组合))和单独进行整体分析。
给予患者的抗生素包括:头孢呋辛酯、头孢呋辛钠、头孢他啶钠、阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸盐、氨苄西林、氨苄西林/氯唑西林、氟氯西林、替卡西林和替卡西林/克拉维酸盐。
|
|
可能患有急性肝损伤的患者
患者病历记录的信息与特发性急性肝损伤相符,但不符合确诊病例的所有条件和标准。
例如,被识别为急性肝损伤的 READ 或 ICPC 代码的患者住院或看专科医生但没有完整的实验室标准,或者被识别为急性肝损伤的 READ 或 ICPC 代码的患者没有转诊到医院/专家,有或没有完整的实验室数据。
|
抗生素将按类别(四环素类、青霉素类和β-内酰胺类、头孢菌素类、大环内酯类、氨基糖苷类、喹诺酮类和其他抗生素(磺胺类和其他组合))和单独进行整体分析。
给予患者的抗生素包括:头孢呋辛酯、头孢呋辛钠、头孢他啶钠、阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸盐、氨苄西林、氨苄西林/氯唑西林、氟氯西林、替卡西林和替卡西林/克拉维酸盐。
|
|
非个案
在前面的步骤之一中排除的任何潜在或很可能的案例,以及没有足够数据来确定其案例状态的案例。
肝功能检查 (LFT) 正常、酒精相关问题、胆囊疾病、胰腺疾病或其他具有明确病因(如病毒、酒精或自身免疫)的肝病,或存在其他已知会导致急性肝损伤的明确病理学的患者将视为非个案。
|
抗生素将按类别(四环素类、青霉素类和β-内酰胺类、头孢菌素类、大环内酯类、氨基糖苷类、喹诺酮类和其他抗生素(磺胺类和其他组合))和单独进行整体分析。
给予患者的抗生素包括:头孢呋辛酯、头孢呋辛钠、头孢他啶钠、阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸盐、氨苄西林、氨苄西林/氯唑西林、氟氯西林、替卡西林和替卡西林/克拉维酸盐。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
特发性急性肝损伤
大体时间:接触药物后长达六年
|
特发性急性肝损伤,至少符合以下条件之一(A+B 或 A+C): A - 肝损伤诊断(表 1a、1b、1c 中列出的代码)并转诊至专科医生或医院.
连同 B - 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 增加超过正常范围上限的两倍或 C - 天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、碱性磷酸酶 (AP) 和总胆红素的联合增加,前提是其中之一是各自正常范围上限的两倍。
|
接触药物后长达六年
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.