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针对饮酒和吸烟的急诊科患者的联合 SBIRT

2020年6月24日 更新者：Yale University

针对既饮酒又吸烟的急诊科患者制定联合筛查和干预计划

吸烟和饮酒是当今美国可预防死亡的三大主要原因中的两个。 同时使用酒精和烟草会显着增加因心肌梗塞、慢性阻塞性肺病和多种癌症导致的疾病和死亡风险。 这些物质的联合使用极为普遍；饮酒者吸烟的可能性是普通人群的三倍，而依赖烟草的人依赖酒精的可能性是普通人群的四倍。

研究表明，成年急诊科 (ED) 患者中未满足药物滥用治疗需求的比例很高。 当前项目旨在对 50 名成年 ED 患者进行试点可行性研究，以开发一种简短的咨询干预措施，该干预措施对于既是吸烟者又是高危饮酒者的患者来说是可行和可接受的，以帮助他们减少这些行为。

这一系列研究的总体目标是为既是吸烟者又是高危饮酒者的 ED 患者寻找最佳治疗方法。 该研究将侧重于开发一种干预措施，该干预措施将在未来更大规模的随机临床试验中进行测试。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

吸烟和饮酒是这个国家最常见的瘾症，而且经常同时发生。 在吸烟和饮酒的人中，似乎存在强烈的剂量反应关系，饮酒越多与吸烟越多相关，反之亦然。 此外，更依赖酒精的吸烟者经常报告说，吸烟是应对饮酒冲动的一种常见方式。

研究表明，成年急诊科 (ED) 患者中未满足药物滥用治疗需求的比例很高。 多达 46% 的 ED 患者最近饮酒，而 3160 万次 ED 伤害相关就诊中有相当一部分与酒精有关。 据报道，ED 患者的烟草使用率高达 40%，并导致显着的发病率和死亡率。

对于许多人来说，急诊室是他们唯一可以获得医疗服务的地方。 尽管大多数医疗服务不足的人从未寻求过吸烟或饮酒的专门治疗，但每年有超过 1.2 亿人去急诊室就诊。 由于急诊就诊可能是患者与医疗保健系统的唯一联系点，它代表了一个重要的机会，不仅可以满足他们的紧急需求，而且可以筛查并为这一弱势群体提供适当的酒精和烟草使用干预措施。

该干预措施建立在简短协商访谈 (BNI) 模型的基础上，旨在帮助患者减少有害饮酒和吸烟，并将在急诊就诊期间启动，随后在急诊就诊后进行 3 次 COMBINE 后续电话咨询。

拟议项目的具体目标是：

目标 1：为在急诊科接受治疗的患者开发可行且可接受的吸烟饮酒者有效干预措施

目标 2：确定参与治疗的障碍以及有助于成功参与戒酒和戒烟治疗的因素

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06519
        • Yale New Haven Hospital Emergency Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 成人 = 或 > 18 岁
  • 英语会话
  • 愿意并能够给予知情同意
  • 目前每天吸烟者
  • 每天抽 5 支或更多香烟
  • 酒精筛查分数 =/> 大于 8 且 =< 19

排除标准：

  • 病得太重不能同意
  • 对戒酒戒烟不感兴趣
  • 当前使用的戒烟/戒酒药物/产品
  • 目前参与酒精或吸烟治疗计划
  • 没有定位器信息

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
需要帮助的地方
大体时间：3个月
在评估期间报告需要帮助的区域的患者报告的描述性摘要
3个月
获得护理的障碍和促进因素
大体时间：3个月
在尝试获得所需的戒酒和戒烟治疗时遇到的障碍和促进因素的患者报告的描述性摘要
3个月
辅导满意度
大体时间：3个月
患者对所提供的咨询模块的满意度报告
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
处理利用率
大体时间：3个月
接触戒烟治疗资源的人数
3个月
减少消耗
大体时间：3个月
患者自我报告吸烟和饮酒减少
3个月
退出尝试
大体时间：3个月
戒烟尝试次数（吸烟和饮酒）
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Yale University

调查人员

  • 首席研究员：Mary K Murphy, PhD、Yale University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (实际的)

2014年5月8日

研究完成 (实际的)

2014年5月8日

研究注册日期

首次提交

2012年5月7日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月7日

首次发布 (估计)

2012年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月24日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1205010294

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