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内科医师心脏听诊两种教学法的研究

2021年5月28日 更新者:Anthony A. Donato、The Reading Hospital and Medical Center

使用 MP3 播放器与多媒体讲座提高医生听诊能力的自主研究:一项随机对照试验。

我们的目标是测试两种用于心脏听诊教学的教育干预:使用便携式音频文件的自主学习与类似于当前最佳实践的单一、大量多媒体讲座干预,以确定哪种最有效地提高医生对常见心音的识别。 研究人员假设医生利用自己的时间学习可以更好地提高他们的技能。

研究概览

详细说明

参与者 所有非心脏病专家都有资格参加研究并对招聘广告做出回应。 参与者是 2011 年 1 月 11 日至 2011 年 2 月 25 日期间招募的来自美国东北部一个学术独立医学中心的 83 名非心脏病医师志愿者(57 名执业医师,26 名住院医师在接受培训)。 参与者由研究调查人员使用随机数表随机分配。 所有参与者在注册时都获得了 MP3 播放器以补偿他们的时间,但没有获得参与评分。 参与者在参加研究之前提供了知情同意书。

教育干预 在预测试之后,研究干预组的参与者获得了一个 MP3 播放器,其中包含八个 15 秒的心音文件(7 个病理心音文件和 1 个正常心音文件)与九首休闲歌曲交替播放。 MP3 播放器可以按顺序播放文件或按随机顺序“随机播放”文件。 每个心音文件都由叙述短语“识别此声音”引入,随后是 10 次心音录音,然后是叙述的心音识别。 参与者被要求使用 MP3 播放器以尽可能多地提高他们的听诊技能,并被要求在听的同时记录他们的活动,但没有接受进一步的培训。

在预测试之后,控制组的参与者接受了由同一位教员 (AGK) 教授的 1 小时多媒体讲座(Power Point),回顾了病理生理学、加剧和缓解因素,以及心音的可视化图表。 在讲座期间,通过高质量的家用立体声扬声器为参与者播放了总共 2 分钟的正常心音和七种病理心音,让学习者在 1 小时的课程中接触到 1280 次心跳。 异常的声音以收缩音、舒张音和额外的声音为一组进行教学,首先按名称介绍,然后在三个部分中的每一个部分中使用混合练习作为未知数。 在会议结束时,对照组参与者获得了一个没有心音文件的 MP3 播放器作为酬金。 干预组和对照组都被告知他们将在 12 周后接受重新测试。 两人都得到了一份纸质的 Power Point 幻灯片以供自学,但无法通过电子方式访问原始幻灯片。 两组都被要求不要与其他参与者讨论该研究。

音频文件的内容 心音的音频文件是从实际患者那里获得的,并且具有先前研究中生成的有效性证据。 病理音包括主动脉瓣狭窄、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全、二尖瓣脱垂、S3、S4、心音正常。 根据之前发布的一项针对住院医师项目主任的全国调查,这些心音共同代表了最重要的听诊结果。

测量 除了在 12 周时使用与训练中使用的心音文件相同的心音文件进行后测之外,所有参与者还进行了 15 个问题的前测。 测试包括每个心音文件的 8 秒剪辑,每个心音有 10 个节拍。 在每个问题之后,参与者有 15 秒的时间从包含 9 个选项的扩展匹配列表中选择正确的答案,其中一个选项在培训材料中没有出现(“良性流杂音”)。 7 种病理心音各代表两次,正常心音代表一次。 测试问题的顺序是随机选择的。 讲座形式中使用的相同扬声器也用于测试。 研究考官在每次测试前测试了扬声器的音质。 所有测试均由两名评分员独立手工评分,笔迹和评分方面的所有差异均由两名研究人员协商一致解决。 成绩不会与参与者分享。

两组都被要求评价他们之前对病理性心音的体验,包括他们收到的观察和反馈、对教学方式的满意度以及对他们在测试前和测试后的听诊技能的信心。 在注册时,两组都通过 VARK© 学习风格评估工具 7.0 版审核了他们对学习风格的偏好。 两组都被要求记录在研究期间用于研究听诊的任何其他方法。 干预组暴露于心音是通过在 12 周时对他们的 MP3 播放器进行电子询问来确定的。 设备记录的播放次数由两位研究调查员审查并输入电子表格。

数据分析 人口统计学比较、李克特满意度量表和对照组和干预组之间的病理性心音暴露通过卡方检验和学生 t 检验(视情况而定)进行。 使用 Cronbach 的 alpha 执行预测试的内部一致性。 对照组的总学习时间记录为 60 分钟,干预组的总学习时间为记录的播放总数乘以每次播放 15 秒。 记录了其他自我报告的研究方法和暴露量,但未添加到控制和干预研究时间计算中。 主要结果是前测与后测的测试分数差异,并使用配对 t 检验进行比较。 使用均值差除以合并标准差来计算两组的效应大小。 通过线性回归计算干预组从前测到后测的暴露与改善之间的相关性。 对在第 4 周至第 12 周期间未使用 MP3 播放器的干预组参与者进行亚组分析(定义为在时间间隔内播放计数 = 0)以估计该组的衰减,并通过配对 t 检验进行分析。 VARK 学习风格清单的听觉学习偏好分为存在或不存在。 对干预组和对照组进行了双因素方差分析,将听觉学习风格的存在与主要结果作为因变量进行比较,以确定学习风格和教学方法的相对影响。 针对主要目标的两个变量,对控制臂和干预臂之间观察到的差异进行功效计算。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

83

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • West Reading、Pennsylvania、美国、19612
        • The Reading Hospital and Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 来自一个机构的所有非心脏病专家都有资格参加这项研究。 参与者是 2011 年 1 月 11 日至 2011 年 2 月 25 日期间招募的来自美国东北部一个学术独立医学中心的 83 名非心脏病医师志愿者(57 名执业医师,26 名住院医师在接受培训)。

排除标准:

  • 心脏病专家,
  • 非医师。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:干涉
干预臂
研究干预组的参与者获得了一个 MP3 播放器,其中包含八个 15 秒的心音文件(7 个病理心音文件和 1 个正常心音文件)与九首休闲歌曲交替播放。 MP3 播放器可以按顺序播放文件或按随机顺序“随机播放”文件。 每个心音文件都由叙述短语“识别此声音”引入,随后是 10 次心音录音,然后是叙述的心音识别。 参与者被要求使用 MP3 播放器以尽可能多地提高他们的听诊技能,并被要求在听的同时记录他们的活动,但没有接受进一步的培训。
其他名称:
  • 自习
有源比较器:控制
控制臂
在预测试之后,控制组的参与者接受了由同一位教员 (AGK) 教授的 1 小时多媒体讲座(Power Point),回顾了病理生理学、加剧和缓解因素,以及心音的可视化图表。 在讲座期间,通过高质量的家用立体声扬声器为参与者播放了总共 2 分钟的正常心音和七种病理心音,让学习者在 1 小时的课程中接触到 1280 次心跳。 异常的声音以收缩音、舒张音和额外的声音为一组进行教学,首先按名称介绍,然后在三个部分中的每一个部分中使用混合练习作为未知数。
其他名称:
  • 演讲

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
4 周和 12 周时听诊评分改善
大体时间:12周
主要结果是测试分数从测试前到测试后 4 周和 12 周的提高。 除了在第 4 周和第 12 周使用与训练中使用的心音文件相同的心音文件进行后测之外,所有参与者还进行了 15 个问题的前测。 每个测试 测试由每个心音文件的 8 秒片段组成,每个心音有 10 次心跳。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
学习者满意度
大体时间:12周
要求两组在前测和后测中通过 6 点李克特量表对教学方式的满意度进行评分。
12周
学习者信心
大体时间:12周
两组都被要求在 12 周的 6 点李克特量表上评估他们在前测和后测中对听诊技能的信心。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Anthony A Donato, MD、The Reading Hospital and Medical Center
  • 首席研究员:Antony G Kaliyadan, MD、The Reading Hospital and Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2012年10月9日

研究注册日期

首次提交

2012年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月10日

首次发布 (估计)

2012年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月28日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TRHMC-049-010

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