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手术全麻期间通气管理的局部评估 (LAS VEGAS)

2015年10月13日 更新者:European Society of Anaesthesiology

手术全身麻醉期间通气管理的局部评估——一项前瞻性观察性多中心队列研究

目标

  1. 表征手术全身麻醉期间的机械通气实践
  2. 评估术中和术后肺部并发症对术中机械通气 (MV) 设置的依赖性

研究概览

详细说明

研究问题

  • 手术全身麻醉期间使用哪些 MV 设置?
  • 中心内和/或中心之间的 MV 设置是否不同?
  • MV 设置是否在国际上有所不同?
  • MV 设置是否与术中肺部并发症的发生率相关?
  • MV 设置是否与术后肺部并发症的发生率相关?

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

10690

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dresden、德国
        • University Hospital Carl Gustav Carus, Dresden University of Technonology, Department of Anesthesiology and Intensive Care Therapy
      • Duesseldorf、德国
        • Duesseldorf University Hospital
      • Hannover、德国
        • Diakoniekrankenhaus Friederikenstift
      • Genoa、意大利
        • Ospedale San Martino, Dipartimento di scienze chirurgiche e diagnostiche integrate
      • Milano、意大利
        • Ospedale San Raffaele
      • Bergen、挪威
        • Haukeland University Hospital
      • Førde、挪威
        • Førde Central Hospital /Førde Sentral Sykehus
      • Ljubljana、斯洛文尼亚
        • Institute of Oncology Ljubljana
      • Ljubljana、斯洛文尼亚
        • University Medicine Centre Ljubljana
      • Tallinn、爱沙尼亚
        • North Estonia Medical Center
      • Tartu、爱沙尼亚
        • Tartu University Hospital
      • Vilnius、立陶宛
        • Vilnius University Hospital - Institute of Oncology
      • Vilnius、立陶宛
        • Vilnius University Hospital - Santariskiu Clinics
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
        • University of Colorado School of Medicine/University of Colorado Hospital
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic
      • Amsterdam、荷兰
        • VU University Medical Center
      • Amsterdam、荷兰、1105 AZ
        • Academic Medical Center, University of Amsterdam
      • Den Haag、荷兰
        • MC Haaglanden

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受全麻手术一周的机械通气患者

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 在腹腔镜或非腹腔镜手术的全身麻醉期间需要有创机械通气 (MV) 的所有外科手术。
  • 这包括使用声门上设备(例如 喉罩)
  • 这包括在手术开始时接受 MV 的患者(例如 重症监护病房患者)
  • 这包括在手术过程中接受单肺通气的患者

排除标准:

  • 产科手术或任何怀孕期间的手术
  • 手术室外的手术程序
  • 涉及体外循环的外科手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
手术机械通气
全身麻醉下接受有创机械通气的手术患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后肺部并发症,可能与通气策略有关
大体时间:术后当天、第 1、2、3、4、5 天和第 28 天
手术全身麻醉期间机械通气设置对术后肺部并发症发生率的影响(新的或长期的有创或无创机械通气、需要氧疗、呼吸衰竭、肺炎、ARDS“急性呼吸窘迫综合征”、气胸)在手术后第 0、1、2、3、4 和 5 天从病历中记录确定的术后肺部并发症。 在第 28 天评估住院时间和住院死亡时间。
术后当天、第 1、2、3、4、5 天和第 28 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与通气策略相关的术中并发症
大体时间:评估结果指标的时间点是:手术当天,手术后第 1、2、3、4、5 和 28 天
评估结果指标的时间点是:手术当天,手术后第 1、2、3、4、5 和 28 天
手术全麻时的机械通气设置
大体时间:在外科手术过程中,从气管拔管或出手术室的那一刻起(如果患者仍在机械通气)
  • 中心内应用的 MV 设置的变化
  • 在国际基础上中心之间应用的 MV 设置的变化
在外科手术过程中,从气管拔管或出手术室的那一刻起(如果患者仍在机械通气)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Schultz Marcus, MD、AMC, Amsterdam, The Netherlands
  • 研究主任:Sabrine Hemmes, MD、AMC, Amsterdam, The Netherlands

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年5月1日

研究完成 (实际的)

2013年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月14日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月16日

首次发布 (估计)

2012年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年10月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年10月13日

最后验证

2015年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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