Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lokal vurdering af ventilationsstyring under generel anæstesi til kirurgi (LAS VEGAS)

13. oktober 2015 opdateret af: European Society of Anaesthesiology

Lokal vurdering af ventilationsstyring under generel anæstesi til kirurgi - en prospektiv observationel multicenter kohorteundersøgelse

Mål

  1. At karakterisere mekanisk ventilationspraksis under generel anæstesi til operation
  2. At vurdere afhængigheden af ​​intraoperative og postoperative pulmonale komplikationer på intraoperative mekaniske ventilationsindstillinger (MV)

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forskningsspørgsmål

  • Hvilke MV-indstillinger bruges under generel anæstesi til operation?
  • Varierer MV-indstillinger i og/eller mellem centre?
  • Varierer MV-indstillingerne internationalt?
  • Er MV-indstillinger forbundet med forekomst af intraoperative lungekomplikationer?
  • Er MV-indstillinger forbundet med forekomst af postoperative lungekomplikationer?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10690

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tallinn, Estland
        • North Estonia Medical Center
      • Tartu, Estland
        • Tartu University Hospital
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • University of Colorado School of Medicine/University of Colorado Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic
      • Amsterdam, Holland
        • VU University Medical Center
      • Amsterdam, Holland, 1105 AZ
        • Academic Medical Center, University of Amsterdam
      • Den Haag, Holland
        • MC Haaglanden
      • Genoa, Italien
        • Ospedale San Martino, Dipartimento di scienze chirurgiche e diagnostiche integrate
      • Milano, Italien
        • Ospedale San Raffaele
      • Vilnius, Litauen
        • Vilnius University Hospital - Institute of Oncology
      • Vilnius, Litauen
        • Vilnius University Hospital - Santariskiu Clinics
      • Bergen, Norge
        • Haukeland University Hospital
      • Førde, Norge
        • Førde Central Hospital /Førde Sentral Sykehus
      • Ljubljana, Slovenien
        • Institute of Oncology Ljubljana
      • Ljubljana, Slovenien
        • University Medicine Centre Ljubljana
      • Dresden, Tyskland
        • University Hospital Carl Gustav Carus, Dresden University of Technonology, Department of Anesthesiology and Intensive Care Therapy
      • Duesseldorf, Tyskland
        • Duesseldorf University Hospital
      • Hannover, Tyskland
        • Diakoniekrankenhaus Friederikenstift

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mekanisk ventilerede patienter, der gennemgår generel anæstesi til operation i en periode på en uge

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Alle kirurgiske procedurer, der kræver invasiv mekanisk ventilation (MV) under generel anæstesi til laparoskopisk eller ikke-laparoskopisk kirurgi.
  • Dette inkluderer MV udført med supra-glottiske enheder (f.eks. larynx maske)
  • Dette inkluderer patienter, der modtager MV ved begyndelsen af ​​proceduren (f. patienter på intensiv afdeling)
  • Dette omfatter patienter, der vil modtage en-lungeventilation under proceduren

Ekskluderingskriterier:

  • Obstetriske kirurgiske indgreb eller enhver procedure under graviditeten
  • Kirurgiske indgreb uden for operationsstuen
  • Kirurgiske procedurer, der involverer ekstrakorporal cirkulation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kirurgisk mekanisk ventileret
Kirurgiske patienter, der gennemgår invasiv mekanisk ventilation til generel anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperative lungekomplikationer, muligvis relateret til ventilationsstrategi
Tidsramme: Post-operativ på operationsdagen, dag 1, 2, 3, 4, 5 og dag 28
Effekt af mekaniske ventilationsindstillinger under generel anæstesi til kirurgi på forekomsten af ​​postoperative pulmonale komplikationer (ny eller langvarig invasiv eller ikke-invasiv mekanisk ventilation, behov for iltbehandling, respirationssvigt, lungebetændelse, ARDS 'Acute Respiratory Distress Syndrome', pneumothorax ) Definerede postoperative lungekomplikationer registreres fra lægeskemaet på dag 0, 1, 2, 3, 4 og 5 efter operationen. På dag 28 vurderes hospitalsopholdslængde og hospitalsdød.
Post-operativ på operationsdagen, dag 1, 2, 3, 4, 5 og dag 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intraoperative komplikationer relateret til ventilationsstrategien
Tidsramme: Tidspunkt(er), hvor udfaldsmålet vurderes er: Operationsdag, dag 1, 2, 3, 4, 5 og 28 efter operationen
Tidspunkt(er), hvor udfaldsmålet vurderes er: Operationsdag, dag 1, 2, 3, 4, 5 og 28 efter operationen
Mekaniske ventilationsindstillinger under generel anæstesi til operation
Tidsramme: Under den kirurgiske procedure, fra øjeblik til tracheal ekstubation eller udledning fra operationsstue (i tilfælde af at patienten forbliver på mekanisk ventilation)
  • Variation af anvendte MV-indstillinger inden for centre
  • Variation af anvendte MV-indstillinger mellem centre på international basis
Under den kirurgiske procedure, fra øjeblik til tracheal ekstubation eller udledning fra operationsstue (i tilfælde af at patienten forbliver på mekanisk ventilation)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Schultz Marcus, MD, AMC, Amsterdam, The Netherlands
  • Studieleder: Sabrine Hemmes, MD, AMC, Amsterdam, The Netherlands

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2012

Først opslået (Skøn)

17. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Abonner