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肺动脉高压的临床和记忆数据数据库

2026年1月13日 更新者:Medical University of Graz

肺动脉高压 (PH) 定义为在右心导管插入术中测得的肺动脉平均压 (meanPAP) ≥ 25 mmHg。

Dana Point 2008 的分类中定义了不同形式的 PH。

PH 通过右心导管术诊断,但还有其他非侵入性方法可用于筛查,如超声心动图、负荷超声心动图和心肺运动试验。 在 PH 患者的诊断过程和随访中,NTproBNP 等生物标志物很有帮助。 该疾病没有特定的生物标志物可以使诊断过程更容易并预测预后。

数据库中的系统数据收集可在日常常规和临床研究以及新研究的设计中提供有关患者的更好信息。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

在这项研究中,研究人员希望在数据库中收集 PH 患者和对照的临床数据以及生物库中的血液样本。 结合病历和临床数据以及生物标志物应该可以更好地描述我们的患者,并且应该改进对不同 PH 形式和治疗方面的疾病发展的分析。

在获得知情同意后,患者的数据将在不同时间点输入数据库。 该数据库包括多种侵入性和非侵入性检查的参数,如右心导管检查 (RHC)、超声心动图、心电图、肺功能测试、心肺运动测试、6 分钟步行测试、计算机断层扫描、MRI、多导睡眠图、血气分析和实验室检查数据以及患者的人口统计数据。

血液样本是在常规标点采集期间采集的,并存储在我们的生物库中。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

900

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

因肺动脉高压、可能由肺动脉高压引起的症状和有肺动脉高压风险的患者来我们门诊就诊的患者

描述

纳入标准:

  • 肺动脉高压患者
  • 有患肺动脉高压风险的患者
  • 当我们有他们的书面知情同意书时,患有肺动脉高压症状的患者。

排除标准:

  • 未经书面知情同意的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
我们门诊的病人
在我们的门诊进行肺动脉高压调查的患者,如超声心动图、右心导管插入术或心肺运动试验

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 PH 患者数据库中收集数据
大体时间:一年后:首先分析回顾性收集的数据。正在进行的数据收集:数据库中已有患者的新数据、新患者(3-4 岁)
回顾性和前瞻性的数据输入和不断更新
一年后:首先分析回顾性收集的数据。正在进行的数据收集:数据库中已有患者的新数据、新患者(3-4 岁)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Horst Olschewski, MD、Medical University of Graz

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年7月1日

初级完成 (估计的)

2027年7月1日

研究完成 (估计的)

2027年7月1日

研究注册日期

首次提交

2012年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月29日

首次发布 (估计的)

2012年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月13日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 23-408 ex 10/11

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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