开发用于改善干细胞移植幸存者结果的视频游戏
2026年7月14日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
使用游戏机制改善干细胞移植幸存者的结果
该试验收集患者的反馈以开发视频游戏以改善干细胞移植幸存者的结果。
视频游戏可能有助于改善干细胞移植后白血病或淋巴瘤患者的健康行为。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 开发原型干预电子游戏，实现基线可测试功能集，包括虚拟游戏空间内的社交网络功能、管理间歇性中介奖励周期、目标设定和跟踪以及协作解决问题。
二。评估原型系统的技术价值、可行性、用户感知和接受度，用于康复中的青少年和年轻人 (AYAs) 同种异体造血干细胞移植 (HSCTs) 患者。
三、 根据原型评估的结果，加强和完成 Stempowerment 在线干预的开发。
四、 这是一项没有对照组的单臂研究；因此，目的是评估 Stempowerment 干预对
大纲：患者被分配到 2 组中的 1 组。
第 I 组：患者参加长达 1.5 小时的焦点小组，并提供有关设计元素、特定理想功能和对初始原型的偏好的反馈。
第 II 组：患者可以访问游戏 3 周，然后就有关原型使用的问题或疑问提供反馈。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
144
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 39年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
白血病或淋巴瘤患者
描述
纳入标准：
第一阶段
本研究的目标人群将包括：
- 15-29 岁的个人
- 能够阅读和说英语
- 白血病或淋巴瘤的诊断
- 首次同种异体 SCT 接受者
二期
本研究的目标人群将包括：
- 18-39 岁的个人（在第一阶段，我们只招募了 15-29 岁的个人。 对于第二阶段，我们将招募年轻人，并将符合条件的年龄范围扩大到 39 岁。 将年龄资格扩大到 39 岁符合国家癌症研究所对患有癌症的青少年和年轻人的定义，并且与 MD Anderson 的青少年和年轻成人中心所见患者的年龄范围一致。
- 能够阅读和说英语
- 白血病或淋巴瘤（包括骨髓增生异常综合征 - MDS）或淋巴瘤的诊断
- HSCT接受者
排除标准：
第一阶段
如果出现以下情况，目标人群将被排除在外：
- 他们不会说英语
- 他们有视力问题
- 他们有认知问题
- 他们有心理问题
二期
如果出现以下情况，目标人群将被排除在外：
- 他们不会说英语
- 他们有视力问题，无法观看电脑屏幕。
- 他们有智力缺陷，会阻止潜在参与者理解计算机平台上提供的信息，或者根据 DSM-V 精神障碍诊断和统计手册的定义，这会阻止他们理解计算机平台上提供的信息。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
第一组（焦点小组）
患者参加长达 1.5 小时的焦点小组，并提供有关设计元素、特定理想功能和对初始原型的偏好的反馈。
|
参加焦点小组
|
|
第二组（进入游戏）
患者可以访问游戏 3 周，然后就有关原型使用的问题或疑问提供反馈。
|
进入游戏
3 周结束后 1 周，通过电话或门诊进行访谈。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
电子游戏干预的可行性
大体时间：4周
|
基于对有关用户对该技术的看法的问题的回答的主要可行性基准。
如上所述，如果 75% 的受访者的平均分反映了对与用户感知相关的 7 个结构中的每一个的积极响应（例如，强烈同意或同意），则符合可行性基准。
使用 Atlas.ti 对开放式问题的回答进行定性分析
软件。
评估对个别问题的回答以寻找共同主题，以及用于为原型的未来开发提供信息的调查结果。
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Susan K Peterson、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年2月20日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2012年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月29日
首次发布 (估计的)
2012年5月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月14日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2012-0362 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-00573 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R41CA168107 (美国 NIH 拨款/合同)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.