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줄기세포 이식 생존자의 결과 개선을 위한 비디오 게임 개발

2025년 10월 23일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

게임 역학을 사용하여 줄기 세포 이식 생존자의 결과 개선

이 시험은 줄기 세포 이식 생존자의 결과를 개선하는 비디오 게임을 개발하기 위해 환자로부터 피드백을 수집합니다. 비디오 게임은 줄기 세포 이식 후 백혈병 또는 림프종 환자의 건강 행동을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 가상 게임 공간 내의 소셜 네트워킹 기능, 간헐적인 중재 보상 주기 관리, 목표 설정 및 추적, 공동 문제 해결을 포함하여 기본 테스트 가능한 기능 세트를 구현하는 프로토타입 개입 전자 게임을 개발합니다.

II. 회복 중인 청소년 및 청년(AYA) 동종이계 조혈모세포이식(HSCT) 환자를 대상으로 프로토타입 시스템의 기술적 장점, 타당성, 사용자 인식 및 수용을 평가합니다.

III. 프로토타입 평가 결과를 기반으로 Stempowerment 온라인 개입의 개발을 강화하고 완료합니다.

IV. 이것은 비교군이 없는 단일군 연구입니다. 따라서 목적은 Stempowerment 개입이 다음에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

개요: 환자는 2개 그룹 중 1개 그룹에 할당됩니다.

그룹 I: 환자는 최대 1.5시간 동안 포커스 그룹에 참석하고 초기 프로토타입에 대한 디자인 요소, 특정 바람직한 기능 및 선호도에 대한 피드백을 제공합니다.

그룹 II: 환자는 3주 동안 게임에 액세스한 후 프로토타입 사용에 관한 문제 또는 질문에 대한 피드백을 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • M D Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
          • Susan K. Peterson
          • 전화번호: 713-792-8267
        • 수석 연구원:
          • Susan K. Peterson

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

백혈병 또는 림프종 환자

설명

포함 기준:

1단계

이 연구의 대상 모집단은 다음으로 구성됩니다.

  1. 15-29세 개인
  2. 영어 읽기 및 말하기 가능
  3. 백혈병 또는 림프종의 진단
  4. 최초의 동종 SCT 수혜자

2단계

이 연구의 대상 모집단은 다음으로 구성됩니다.

  1. 18~39세 개인(1단계에서는 15~29세 개인만 모집했습니다. 2단계에서는 청년을 모집하고 대상 연령을 최대 39세까지 확대할 예정입니다. 연령이 39세로 확대된 것은 국립암연구소(National Cancer Institute)에서 정의한 청소년 및 청년 암에 대한 정의와 일치하며 청소년 및 청년 센터의 MD Anderson에서 본 환자의 연령대와 일치합니다.
  2. 영어 읽기 및 말하기 가능
  3. 백혈병 또는 림프종(골수이형성 증후군 - MDS 포함) 또는 림프종의 진단
  4. 조혈모세포이식 수혜자

제외 기준:

1단계

대상 모집단은 다음과 같은 경우 제외됩니다.

  1. 그들은 영어를 못한다
  2. 그들은 시력 문제가 있습니다
  3. 그들은인지 문제가 있습니다
  4. 그들은 심리적 어려움이 있습니다

2단계

대상 모집단은 다음과 같은 경우 제외됩니다.

  1. 그들은 영어를 못한다
  2. 그들은 컴퓨터 화면을 볼 수 없게 만드는 시력 문제가 있습니다.
  3. 잠재적 참여자가 컴퓨터 플랫폼에서 제공되는 정보를 이해하지 못하거나 DSM-V 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼에 정의된 대로 컴퓨터 플랫폼에서 제공되는 정보를 이해하지 못하는 지적 결함이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 I(포커스 그룹)
환자는 최대 1.5시간 동안 포커스 그룹에 참석하고 디자인 요소, 원하는 특정 기능 및 초기 프로토타입에 대한 선호도에 대한 피드백을 제공합니다.
행동: 포커스 그룹
포커스 그룹에 참석
그룹 II(게임 접근)
환자는 3주 동안 게임에 접속한 후 프로토타입 사용에 관한 문제나 질문에 대한 피드백을 제공합니다.
다른: 인터넷 기반 개입
게임에 액세스할 수 있습니다.
행동: 회견
3주 기간 종료 후 1주일 후, 전화 또는 병원 방문 면담.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전자게임 개입 가능성
기간: 4 주
기술에 대한 사용자의 인식에 관한 질문에 대한 응답을 기반으로 한 주요 타당성 벤치마크입니다. 위에서 설명한 대로 응답자의 75%가 사용자의 인식과 관련된 7가지 구성 각각에 대해 긍정적인 응답(예: 강력하게 동의하거나 동의함)을 반영하는 평균 점수를 갖는다면 타당성 벤치마크가 충족된 것입니다. Atlas.ti를 사용하여 질적으로 분석된 개방형 질문에 대한 응답 소프트웨어. 공통 주제를 찾기 위해 평가된 개별 질문에 대한 응답 및 프로토타입의 향후 개발을 알리는 데 사용된 결과.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Susan K Peterson, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2012-0362 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-00573 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R41CA168107 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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