使用 BOTOX® 进行面部美容治疗的长期患者满意度
2019年4月3日 更新者：Allergan
这是一项观察性研究，评估接受至少 5 年 BOTOX® 治疗眉间纹后的患者满意度。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
207
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
使用 BOTOX® 治疗眉间纹至少 5 年的受试者
描述
纳入标准：
- 每个日历年至少进行一次 BOTOX® 面部皱纹（眉间纹）治疗，持续时间≥5 年
排除标准：
- 接受过 BOTOX® 以外的肉毒杆菌毒素制剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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所有参与者
A 型肉毒杆菌毒素 (BOTOX®) 根据研究者的规定对眉间纹进行至少 5 年的治疗。
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A 型肉毒杆菌毒素 (BOTOX®) 根据研究者的规定对眉间纹进行至少 5 年的治疗。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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在面部线条满意度调查问卷 (FLSQ) 中对眉间线条基本或非常满意的参与者百分比
大体时间：研究第 1 天（最后一次治疗后约 4-28 周）
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参与者通过回答 FLSQ 问题 5 来评估他们对眉间线条的总体满意度：“您对治疗对面部线条的影响有多满意？”使用 5 分制，其中：-2=非常不满意，-1=非常不满意，0=既不满意也不满意，1=非常满意，2=非常满意。
报告了大部分或非常满意的参与者的百分比。
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研究第 1 天（最后一次治疗后约 4-28 周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用患者问卷对 ≥ 5 年 BOTOX® 治疗的有效性基本或非常满意的参与者百分比
大体时间：研究第 1 天（最后一次治疗后约 4-28 周）
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参与者通过回答患者报告的有效性总体满意度问卷中的问题来评价他们对 BOTOX® 治疗的总体满意度：“您接受 BOTOX® 面部美容治疗至少 5 年。
您对 BOTOX® 的效果总体上有多满意？”使用以下可能的答案：非常不满意、基本不满意、既不满意也不不满意、基本满意或非常满意。
报告回答基本满意或非常满意的参与者百分比。
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研究第 1 天（最后一次治疗后约 4-28 周）
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使用医师调查问卷，医师对 ≥ 5 年 BOTOX® 治疗的有效性基本或非常满意的参与者百分比
大体时间：研究第 1 天（最后一次治疗后约 4-28 周）
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医生通过回答医生报告的有效性总体满意度调查问卷中的问题来评估他们对 BOTOX® 治疗的总体满意度：“您已经使用 BOTOX® 面部美容治疗对这位患者进行了至少 5 年的治疗。
您对 BOTOX® 的效果总体上有多满意？”使用以下可能的答案：非常不满意、基本不满意、既不满意也不不满意、基本满意或非常满意。
报告了医生回答“基本满意”或“非常满意”的参与者百分比。
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研究第 1 天（最后一次治疗后约 4-28 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年4月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月31日
研究完成 (实际的)
2012年12月31日
研究注册日期
首次提交
2012年5月29日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月29日
首次发布 (估计)
2012年5月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月3日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
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