QST 在条件性疼痛调节的背景下 (CPM)
条件性疼痛调节 (CPM) 背景下的定量感官测试
条件性疼痛调节 (CPM) 是一种尚未得到充分研究的现象。 性别、年龄和心理等许多影响因素已经为人所知——但此类影响的持续时间、可靠性以及标准化定量感官测试 (QST) 与 CPM 之间的相关性仍然未知。
在这项研究中，研究人员希望在 QST 中找到与条件性疼痛调节功效相关的参数。 了解表明高或低潜在 CPM 的因素可以帮助找到高危患者并调整他们的治疗。
研究概览
详细说明
条件性疼痛调节最初是通过对大鼠脊髓进行电刺激而在大鼠身上发现的，称为扩散性有害抑制控制。 在人类中，这样的实验设置是不可能的。 这就是为什么我们需要两种有害刺激来激发这种内源性疼痛抑制。
在 CPM 设置开始之前，我们将按照 DFNS（德国神经性疼痛研究网络）的方案通过基本 QST 调查我们的 32 名健康先证者。 该评估有助于我们为每位先证者创建感官概况，并寻找 QST 参数与 CPM 功效之间的相关性。 然后是 CPM 设置。 在我们的实验设计中，我们通过热电极（通常为 45-47°C，根据疼痛等级，我们需要得分 >NRS 60）在优势前臂上使用测试刺激 (TS)，另一方面使用条件刺激 (CS)冷水浴（10°C）。 两种刺激都必须单独和组合在数字评级量表 (NRS) 0-100 上进行评级。 如果单独的 TS 和 TS 与 CS 组合之间的差异 > 0，则可以看到积极的影响。 为了更多地了解 CPM 效应的持续时间，我们决定在完成 CPM 部分后 30 分钟内重复四个 QST 参数（冷检测阈值、热检测阈值、机械检测阈值和机械疼痛阈值）以检测时间的变化。
整个研究设计将在 24-72 小时后重复进行，以提高重测信度。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Nordrhein-Westfalen
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Bochum、Nordrhein-Westfalen、德国、44789
- Bergmannsheil, department for pain management
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
- 健康先证者 >18 岁
- 右撇子
- 知情同意
- 无慢性疼痛
- 没有药物（但口服避孕药）
- 无神经系统疾病
- 无精神疾病
排除标准：
- 没有知情同意
- 语言障碍
- 左撇子
- 热电极或冷水浴的疼痛强度不够
- 精神疾病、神经系统疾病 其他慢性疾病
- 慢性疼痛综合征
- 怀孕或哺乳
- 长期吸毒，最近 14 天吸毒
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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健康
26 名健康的自愿先证者
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遵循 DFNS 的标准化协议
其他名称：
热电极测试刺激冷水浴条件刺激
其他名称：
其他名称：
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合作者和调查者
调查人员
- 研究主任：Christoph Maier, Prof. Dr. med、University hospital Bergmannsheil department of pain management
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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