条件付き疼痛調節を伴う QST のコンテキスト (CPM)
条件付き疼痛調節 (CPM) を使用したコンテキストでの定量的官能検査
Conditioned Pain Modulation (CPM) は十分に検討されていない現象です。 性別、年齢、精神など、影響を与える多くの要因はすでに知られていますが、そのような影響の持続時間、その信頼性、および標準化された定量的官能検査 (QST) と CPM との相関関係はまだわかっていません。
この研究では、研究者は条件付き疼痛調節の有効性と相関する QST のパラメーターを見つけることを期待しています。 潜在的な CPM の高低を示す要因を知ることは、リスクのある患者を見つけて治療を適応させるのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
条件付き疼痛調節は、ラットの脊髄の電気刺激によって最初に発見され、びまん性有害抑制制御と呼ばれました。 人間では、そのような実験設定は不可能です。 そのため、このような内因性の痛みの抑制を引き起こすには、2 つの有害な刺激が必要です。
CPM 設定が始まる前に、DFNS (神経因性疼痛に関するドイツ研究ネットワーク) のプロトコルに従って、基本的な QST によって 32 人の健康な発端者を調査します。 この評価は、すべての発端者の官能プロファイルを作成し、QST パラメータと CPM 有効性の相関関係を探すのに役立ちます。 次に、CPM の設定が続きます。 私たちの実験計画では、サーモデ (通常は 45 ~ 47°C、痛みの評価に応じて、NRS 60 以上のスコアが必要) による支配的な前腕のテスト刺激 (TS) と条件刺激 (CS) を使用します。冷水浴(10℃)で。 両方の刺激は、数値評価尺度 (NRS) 0 ~ 100 で単独および組み合わせて評価する必要があります。 TS 単独と TS と CS の組み合わせの差が 0 より大きい場合、正の効果が見られます。 CPM 効果の持続時間について詳しく知るために、時間の変化を検出するために、CPM パートの終了後 30 分以内に 4 つの QST パラメーター (低温検出しきい値、高温検出しきい値、機械的検出しきい値、および機械的痛みしきい値) を繰り返すことにしました。
テスト-再テスト-信頼性を高めるために、24〜72時間後に全体の研究デザインが繰り返されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Nordrhein-Westfalen
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Bochum、Nordrhein-Westfalen、ドイツ、44789
- Bergmannsheil, department for pain management
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上の健康な発端者
- 右利き
- インフォームドコンセント
- 慢性的な痛みがない
- 薬なし(ただし経口避妊薬)
- 神経疾患がない
- 精神疾患がない
除外基準:
- インフォームドコンセントなし
- 言語障害
- 左利き
- サーモードまたは冷水浴による十分な痛みの強度がない
- 精神疾患、神経疾患 その他の慢性疾患
- 慢性疼痛症候群
- 妊娠または授乳
- 永続的な薬物使用、過去 14 日間の薬物使用
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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元気
26人の健康な自発的発端者
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DFNSの標準化されたプロトコルに従う
他の名前:
温サーモデによるテスト刺激 冷水浴による条件刺激
他の名前:
他の名前:
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Christoph Maier, Prof. Dr. med、University hospital Bergmannsheil department of pain management
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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