このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

条件付き疼痛調節を伴う QST のコンテキスト (CPM)

2012年12月30日 更新者:Christoph Maier, Prof. Dr.、Ruhr University of Bochum

条件付き疼痛調節 (CPM) を使用したコンテキストでの定量的官能検査

Conditioned Pain Modulation (CPM) は十分に検討されていない現象です。 性別、年齢、精神など、影響を与える多くの要因はすでに知られていますが、そのような影響の持続時間、その信頼性、および標準化された定量的官能検査 (QST) と CPM との相関関係はまだわかっていません。

この研究では、研究者は条件付き疼痛調節の有効性と相関する QST のパラメーターを見つけることを期待しています。 潜在的な CPM の高低を示す要因を知ることは、リスクのある患者を見つけて治療を適応させるのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

条件付き疼痛調節は、ラットの脊髄の電気刺激によって最初に発見され、びまん性有害抑制制御と呼ばれました。 人間では、そのような実験設定は不可能です。 そのため、このような内因性の痛みの抑制を引き起こすには、2 つの有害な刺激が必要です。

CPM 設定が始まる前に、DFNS (神経因性疼痛に関するドイツ研究ネットワーク) のプロトコルに従って、基本的な QST によって 32 人の健康な発端者を調査します。 この評価は、すべての発端者の官能プロファイルを作成し、QST パラメータと CPM 有効性の相関関係を探すのに役立ちます。 次に、CPM の設定が続きます。 私たちの実験計画では、サーモデ (通常は 45 ~ 47°C、痛みの評価に応じて、NRS 60 以上のスコアが必要) による支配的な前腕のテスト刺激 (TS) と条件刺激 (CS) を使用します。冷水浴(10℃)で。 両方の刺激は、数値評価尺度 (NRS) 0 ~ 100 で単独および組み合わせて評価する必要があります。 TS 単独と TS と CS の組み合わせの差が 0 より大きい場合、正の効果が見られます。 CPM 効果の持続時間について詳しく知るために、時間の変化を検出するために、CPM パートの終了後 30 分以内に 4 つの QST パラメーター (低温検出しきい値、高温検出しきい値、機械的検出しきい値、および機械的痛みしきい値) を繰り返すことにしました。

テスト-再テスト-信頼性を高めるために、24〜72時間後に全体の研究デザインが繰り返されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

26

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nordrhein-Westfalen
      • Bochum、Nordrhein-Westfalen、ドイツ、44789
        • Bergmannsheil, department for pain management

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な自発的発端者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の健康な発端者
  • 右利き
  • インフォームドコンセント
  • 慢性的な痛みがない
  • 薬なし(ただし経口避妊薬)
  • 神経疾患がない
  • 精神疾患がない

除外基準:

  • インフォームドコンセントなし
  • 言語障害
  • 左利き
  • サーモードまたは冷水浴による十分な痛みの強度がない
  • 精神疾患、神経疾患 その他の慢性疾患
  • 慢性疼痛症候群
  • 妊娠または授乳
  • 永続的な薬物使用、過去 14 日間の薬物使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
元気
26人の健康な自発的発端者
DFNSの標準化されたプロトコルに従う
他の名前:
  • QST
温サーモデによるテスト刺激 冷水浴による条件刺激
他の名前:
  • インプレッション単価
  • DNIC
  • びまん性有害抑制制御
  • ウォーム検出しきい値 (WDT)
  • コールド検出しきい値 (CDT)
  • 機械的検出閾値 (MDT)
  • 機械的疼痛閾値 (MPT)
他の名前:
  • MDT
  • 定量的官能検査
  • WDT
  • CDT
  • MPT

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Christoph Maier, Prof. Dr. med、University hospital Bergmannsheil department of pain management

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月11日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月30日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CPM2012

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

定量的官能検査の臨床試験

3
購読する