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NHANES 尿钠校准研究

2016年7月25日 更新者:Centers for Disease Control and Prevention

国家健康和营养检查调查 (NHANES),尿钠校准研究

这项拟议的校准研究旨在评估 NHANES 定时尿液和 24 小时尿液收集之间尿钠排泄的相关性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究将由 400 名年龄在 18-39 岁之间的志愿者参加。 参与者将被要求在 24 小时内收集尿液样本。 三分之一的参与者 (n=133) 将被要求在 4-11 天后收集第二次 24 小时尿液。 每次 24 小时尿液收集完成后,将收集 24 小时饮食回忆访谈。 这项研究的结果将用于评估 NHANES 定时尿液估计的钠排泄量与 24 小时尿液收集数据的相关性。 它将提供有关 NHANES 定时尿液收集潜力的宝贵信息,这些信息可用于表征美国人口钠摄入量的趋势。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

441

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 39年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究由居住在马里兰州华盛顿特区的 407 名成年志愿者参与者进行,他们符合以下标准:

描述

纳入标准:

英语会话

  • 18-39岁
  • 50% 黑色; 50% 所有其他
  • 50% 男性; 50% 女性
  • 400 名参与者中至少有 50 名(25 名男性;25 名女性)可能有高钠饮食,这表明选定的饮食行为
  • 400 名参与者中至少有 50 名(25 名男性;25 名女性)可能根据选定的饮食行为进行低钠饮食

排除标准:

  • 怀孕或试图怀孕。
  • 服用袢利尿剂
  • 慢性肾病
  • 新的高血压治疗或过去 2 周内高血压治疗的改变

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
18-39 岁的成年人
18-39岁的健康成年人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平时的钠摄入量
大体时间:一天
使用测量误差模型基于 24 小时钠排泄(第一次收集后 4-11 天对三分之一子集进行两次测量)得出的通常钠摄入量
一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
平时的钾摄入量
大体时间:一天
使用测量误差模型基于 24 小时钾排泄(三分之一子集的两次测量)的常规钾摄入量
一天
肌酐排泄
大体时间:一天
基于 24 小时肌酐排泄
一天
平时的碘摄入量
大体时间:一天
使用测量误差模型基于 24 小时钠排泄(第一次收集后 4-11 天对三分之一子集进行两次测量)得出的通常钠摄入量
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chia-Yih Wang, PhD、Centers for Disease Control and Prevention
  • 首席研究员:Mary Cogswell, DrPH、Centers for Disease Control and Prevention
  • 首席研究员:Catherine Loria, PhD、National Institutes of Health (NIH)
  • 首席研究员:Christine Swanson, PhD、National Institutes of Health (NIH)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年6月1日

初级完成 (实际的)

2011年8月1日

研究完成 (实际的)

2011年8月1日

研究注册日期

首次提交

2012年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月27日

首次发布 (估计)

2012年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月25日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2011-10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据可通过 NCHS 研究数据中心获得

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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