针对脑瘫 (CP) 儿童的髋部力量训练
2012年7月3日 更新者：University of Nottingham
有针对性的髋关节渐进阻力训练改善脑瘫儿童的单腿平衡和行走
这项研究的主要目的是研究针对臀部肌肉的力量训练。
具体要考虑有针对性的力量训练是否不仅影响特定肌肉的力量，而且影响脑瘫儿童单腿站立（单腿平衡）和行走的能力？
本研究是一种可行性研究方法。
研究概览
详细说明
这项研究的重点是功能变化。
原因在于，如果有针对性的力量训练能够有效改善臀部肌肉对稳定性的贡献，那么单腿平衡可能会得到改善。
当左腿在步态（步态的百分比站立阶段）承受重量时，这在功能上可能很明显，因此相反的摆动阶段将根据步幅测量进行优化。
因此，研究的问题是加强旋转和侧向移动的臀部肌肉是否会改善 CP 儿童的步行能力（根据步态的适当方面来衡量）？
其次，这种有针对性的加强是否也增加了单腿平衡的持续时间，这是一种简单易用的社区措施，不需要专门的设备？
主要结果测量将使用基于实验室的 4 相机 Codsmotion (CODA) 生物力学分析系统来测量步幅 (a) 和步态站立阶段的持续时间百分比 (b)。
其次，将记录以秒为单位的单腿平衡持续时间。
还评估了粗大运动功能和生活质量。
干预正在加强，将按照渐进阻力训练的原则实施。
患有 CP 的儿童的治疗师会要求进行此类干预
研究类型
介入性
注册 (预期的)
20
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham、Nottinghamshire、英国、NG5 1PB
- 招聘中
- Divison of Physiotherapy, School of Nursing, Midwifery and Physiotherapy, The University of Nottingham
-
接触：
- Grahame Pope
- 邮箱：grahame.pope@nottingham.ac.uk
-
首席研究员：
- Sarah E Westwater-Wood
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
7年 至 16年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 7-16 岁的 CP 儿童有足够的认知能力来进行力量训练计划
排除标准：
- 非步行儿童或不能独立行走 5 米（没有助行器）的儿童，
- 12个月内下肢手术，
- 6个月内的保妥适，
- 口服肌肉松弛药
- 显着的学习困难
- 任何禁忌进行性阻力训练的并发情况，例如未控制的高血压、心脏病或未控制的癫痫
- 在基线评估中没有发现被调查肌肉无力的地方
- 同时或在 6 个月内参与任何其他研究
- 不同意全科医生 (GP) 通知。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：居家渐进阻力训练
|
持续时间 8 周；在没有阻力的情况下熟悉干预方案两周（用于熟悉和神经适应），然后是 6 周的渐进阻力 (PR)。
每周 3 次 PR 培训将作为家庭锻炼计划，每两周进行一次家访以监控/推进 PR 培训。
它包括 4 分钟的热身和放松，其中一项针对髋关节外展肌和一项侧旋肌。
运动处方将遵循渐进式 PR 训练的现有指南。
研究人员将使用日志中的文字和图片进行清晰的解释，教导父母进行监督。
已发现日志可以促进依从性、剂量和动机。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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步态参数
大体时间：基线、加 8 周和加 8 周（退出点）
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4 摄像头 CODA 步态分析系统，用于步态和步幅百分比站立阶段的变化（以 cm 为单位）。
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基线、加 8 周和加 8 周（退出点）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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粗大运动功能测量 (GMFM)
大体时间：基线、加 8 周和加 8 周（退出）
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使用标准化 GMFM 调查功能活动维度 D 和 E 的任何变化。
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基线、加 8 周和加 8 周（退出）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Grahame Pope, MPhil, BSc、The University of Nottingham
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (预期的)
2013年3月1日
研究完成 (预期的)
2013年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月15日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月3日
首次发布 (估计)
2012年7月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年7月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月3日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
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