Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Целенаправленная силовая тренировка тазобедренного сустава у детей с церебральным параличом (ДЦП)

3 июля 2012 г. обновлено: University of Nottingham

Целенаправленная тренировка бедра с прогрессивным сопротивлением для улучшения равновесия на одной ноге и ходьбы у детей с церебральным параличом

Основная цель этого исследования — изучить целевые силовые тренировки для мышц бедер. В частности, рассмотреть, влияют ли целенаправленные силовые тренировки не только на силу конкретных мышц, но и на способность стоять на одной ноге (баланс одной ногой), а также ходить у детей с церебральным параличом? Это исследование является осуществимостью метода исследования.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование посвящено функциональным изменениям. Причина в том, что если целевая силовая тренировка эффективна для улучшения вклада мышц бедра в стабильность, тогда может быть улучшен баланс одной ноги. Это может быть функционально очевидным, когда нагрузка приходится, скажем, на левую ногу при ходьбе (фаза опоры в процентах от походки), и, как следствие, фаза противодействующего переноса будет оптимизирована при измерении шага. Таким образом, исследовательский вопрос заключается в том, улучшает ли укрепление вращательных и боковых мышц бедра ходьбу детей с ДЦП, что измеряется соответствующими аспектами походки? Во-вторых, увеличивает ли это целевое усиление продолжительность баланса на одной ноге, что является простой и удобной мерой в сообществе без необходимости в специальном оборудовании? В качестве основного критерия результата будет использоваться лабораторная система биомеханического анализа Codsmotion (CODA) с 4 камерами для измерения шага (а) и процентной продолжительности фазы опоры при ходьбе (б). Во вторую очередь будет записана продолжительность баланса на одной ноге в секундах. Также оцениваются основные двигательные функции и качество жизни. Вмешательство является укреплением, которое будет реализовано с использованием принципов прогрессивной тренировки с отягощениями. Дети с ДЦП терапевты будут просить о проведении такого рода вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Соединенное Королевство, NG5 1PB
        • Рекрутинг
        • Divison of Physiotherapy, School of Nursing, Midwifery and Physiotherapy, The University of Nottingham
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Sarah E Westwater-Wood

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 16 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети с ДЦП в возрасте от 7 до 16 лет, обладающие достаточными познавательными способностями для выполнения программы силовых тренировок.

Критерий исключения:

  1. дети, не умеющие передвигаться, или те, кто не может пройти 5 метров самостоятельно (без помощи при ходьбе),
  2. операции на нижних конечностях в течение 12 месяцев,
  3. ботокс в течение 6 месяцев,
  4. пероральные миорелаксанты
  5. значительные трудности в обучении
  6. Любое сопутствующее состояние, при котором противопоказаны прогрессивные тренировки с отягощениями, такие как неконтролируемое высокое кровяное давление, сердечная патология или неконтролируемая эпилепсия.
  7. Когда при исходной оценке не обнаруживается слабости в исследуемых мышцах
  8. одновременное или в течение 6 месяцев участие в любом другом научном исследовании
  9. Несогласие с уведомлением врача общей практики (ВОП).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: прогрессивные упражнения с отягощениями в домашних условиях
Продолжительность 8 недель; две недели ознакомления с протоколом вмешательства без сопротивления (для ознакомления и нейронной адаптации), а затем 6 недель прогрессивного сопротивления (PR). Тренинг по связям с общественностью три раза в неделю будет представлять собой программу домашних упражнений с визитами на дом раз в две недели для мониторинга/прогресса тренинга по связям с общественностью. Он включает в себя 4-минутную разминку и заминку с одним упражнением, нацеленным на отводящие бедра и одно на боковые ротаторы. Предписание упражнений будет соответствовать существующим рекомендациям по прогрессивному обучению PR. Исследователь будет обучать родителей надзору, используя четкие словесные и графические объяснения в бортовом журнале. Было обнаружено, что бортовые журналы облегчают соблюдение, дозировку и мотивацию.
Другие имена:
  • силовые тренировки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Параметр походки
Временное ограничение: исходный уровень, плюс 8 недель и плюс 8 недель (точка выхода)
Система анализа походки CODA с 4 камерами для изменения в процентах фазы опоры походки и шага в см.
исходный уровень, плюс 8 недель и плюс 8 недель (точка выхода)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение общей двигательной функции (GMFM)
Временное ограничение: Исходный уровень, плюс 8 недель и плюс 8 недель (выход)
Исследовать любые изменения параметров D и E функциональной активности с помощью стандартизированного GMFM.
Исходный уровень, плюс 8 недель и плюс 8 недель (выход)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Grahame Pope, MPhil, BSc, The University of Nottingham

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

4 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

4 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться