Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Målrettet hoftestyrketræning hos børn med cerebral parese (CP)

3. juli 2012 opdateret af: University of Nottingham

Målrettet hofte progressiv modstandstræning for at forbedre enkeltbens balance og gang hos børn med cerebral parese

Denne undersøgelses hovedformål er at se på målrettet styrketræning for muskler ved hofterne. Specifikt at overveje, om målrettet styrketræning ikke kun påvirker styrken af ​​de specifikke muskler, men også evnen til at stå på ét ben (enkeltbensbalance) samt gang hos børn med cerebral parese? Denne undersøgelse er en gennemførlighed af undersøgelsesmetode.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse fokuserer på funktionel forandring. Begrundelsen er, at hvis den målrettede styrketræning er effektiv til at forbedre hoftemuskulaturens bidrag til stabilitet, så kan enkeltbensbalancen blive forbedret. Dette kan være funktionelt tydeligt, når vægtleje tages af f.eks. venstre ben i gangart (procentholdende fase af gang), og som følge heraf vil den modsatte svingfase blive optimeret målt ved skridt. Derfor er forskningsspørgsmålet, om styrkelse af de roterende og sidelæns bevægende hoftemuskler forbedrer gang hos børn med CP målt ved passende aspekter af gangart? For det andet, øger denne målrettede styrkelse også varigheden af ​​enkeltbensbalance, hvilket er en simpel, nem at bruge foranstaltning i samfundet uden behov for specialudstyr? Det primære resultatmål vil bruge et laboratoriebaseret 4-kamera Codsmotion (CODA) biomekanisk analysesystem til at måle skridt (a) og den procentvise varighed af standfasen af ​​gang (b). Sekundært vil varigheden af ​​enkeltbens balance i sekunder blive registreret. Bruttomotorisk funktion og livskvalitet vurderes også. Interventionen er styrkende, som vil blive implementeret med principperne for progressiv modstandstræning. Børn med CP's terapeuter vil bede om at få denne type intervention udført

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG5 1PB
        • Rekruttering
        • Divison of Physiotherapy, School of Nursing, Midwifery and Physiotherapy, The University of Nottingham
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sarah E Westwater-Wood

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 16 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn med CP i alderen 7-16 år har tilstrækkelig kognition til at gennemføre et styrketræningsprogram

Ekskluderingskriterier:

  1. ikke-ambulerende børn eller dem, der ikke er i stand til at gå 5 meter selvstændigt (uden ganghjælp),
  2. operation i underekstremiteterne inden for 12 måneder,
  3. botox inden for 6 måneder,
  4. oral muskelafslappende medicin
  5. betydelig indlæringsvanskelighed
  6. Enhver samtidig tilstand, som ville være kontraindiceret til progressiv modstandstræning, såsom ukontrolleret højt blodtryk, hjertepatologi eller ukontrolleret epilepsi
  7. Hvor der ved baseline vurdering ikke finder svaghed i de muskler, der undersøges
  8. samtidig eller inden for 6 måneders involvering i enhver anden forskningsundersøgelse
  9. Ikke samtykke til underretning af praktiserende læge.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: hjemme progressiv modstandsøvelse
Varighed 8 uger; to ugers fortrolighed med interventionsprotokollen uden modstand (til fortrolighed og neural tilpasning) efterfulgt af 6 ugers progressiv modstand (PR). De tre gange om ugen PR-træning vil være som et hjemmetræningsprogram med hver 14. dag hjemmebesøg for at overvåge/fremskride PR-træning. Det omfatter en 4 minutters opvarmning og nedkøling med en øvelse rettet mod hofteabduktorerne og en lateral rotatorer. Træningsrecept vil følge eksisterende retningslinjer for progressiv PR-træning. Forældre vil blive undervist i supervision af forskeren ved hjælp af klare forklaringer i ord og billeder i en logbog. Logbøger har vist sig at lette compliance, dosering og motivation.
Andre navne:
  • styrketræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gangparameter
Tidsramme: baseline plus 8 uger og plus 8 uger (udgangspunkt)
4 kamera CODA ganganalysesystem for ændring i procentvis standfase af gang og skridt i cm.
baseline plus 8 uger og plus 8 uger (udgangspunkt)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gross Motor Function Measure (GMFM)
Tidsramme: Baseline, plus 8 uger og plus 8 uger (exit)
At undersøge enhver ændring i dimensioner D og E af funktionel aktivitet med standardiseret GMFM.
Baseline, plus 8 uger og plus 8 uger (exit)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Grahame Pope, MPhil, BSc, The University of Nottingham

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2011

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. marts 2013

Studieafslutning (FORVENTET)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2012

Først opslået (SKØN)

4. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

4. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Kliniske forsøg med Almindelig pleje plus progressiv modstandstræning

Abonner