Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cílený posilovací trénink kyčle u dětí s dětskou mozkovou obrnou (CP)

3. července 2012 aktualizováno: University of Nottingham

Cílený trénink progresivního odporu kyčle ke zlepšení rovnováhy na jedné noze a chůze u dětí s dětskou mozkovou obrnou

Hlavním cílem této studie je podívat se na cílený silový trénink pro svaly na kyčlích. Konkrétně zvážit, zda cílený silový trénink u dětí s dětskou mozkovou obrnou neovlivňuje pouze sílu konkrétních svalů, ale také schopnost stát na jedné noze (rovnováha na jedné noze) a chůzi? Tato studie je proveditelností metody vyšetřování.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie se zaměřuje na funkční změny. Důvodem je, že pokud je cílený silový trénink účinný při zlepšování příspěvku kyčelních svalů ke stabilitě, pak se může zlepšit rovnováha na jedné noze. To může být funkčně evidentní, když se zátěž vezme řekněme na levou nohu v chůzi (procentuální stojná fáze chůze) a v důsledku toho bude protilehlá švihová fáze optimalizována, jak je měřeno krokem. Výzkumnou otázkou tedy je, zda posilování rotujících a do stran se pohybujících kyčelních svalů zlepšuje chůzi dětí s CP měřeno vhodnými aspekty chůze? Za druhé, prodlužuje toto cílené posilování také trvání rovnováhy na jedné noze, což je jednoduché a snadno použitelné opatření v komunitě bez potřeby specializovaného vybavení? Primární výsledné měření bude využívat laboratorní systém biomechanické analýzy Codsmotion (CODA) se 4 kamerami k měření kroku (a) a procentuálního trvání stojné fáze chůze (b). Sekundárně bude zaznamenána doba trvání rovnováhy jedné nohy v sekundách. Hodnotí se také hrubá motorická funkce a kvalita života. Intervence je posilovací, která bude realizována s principy progresivního odporového tréninku. Děti s terapeuty CP by požádaly o provedení tohoto typu intervence

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Spojené království, NG5 1PB
        • Nábor
        • Divison of Physiotherapy, School of Nursing, Midwifery and Physiotherapy, The University of Nottingham
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sarah E Westwater-Wood

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 16 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti s CP ve věku 7-16 let, které mají dostatečné znalosti k tomu, aby absolvovaly silový tréninkový program

Kritéria vyloučení:

  1. nechodící děti nebo ty, které nejsou schopny samostatně ujít 5 metrů (bez pomůcky pro chůzi),
  2. operace dolních končetin do 12 měsíců,
  3. botox do 6 měsíců,
  4. perorální léky na uvolnění svalů
  5. značné potíže s učením
  6. Jakýkoli souběžný stav, který by byl kontraindikován pro progresivní odporový trénink, jako je nezvládnutý vysoký krevní tlak, srdeční patologie nebo nekontrolovaná epilepsie
  7. Kde při výchozím hodnocení nebyla zjištěna žádná slabost ve zkoumaných svalech
  8. souběžné nebo do 6 měsíců zapojení do jakékoli jiné výzkumné studie
  9. Nesouhlas s oznámením praktického lékaře (GP).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: domácí progresivní odporové cvičení
Doba trvání 8 týdnů; dva týdny seznamování s intervenčním protokolem bez rezistence (pro seznámení a neurální adaptaci) následované 6 týdny progresivní rezistence (PR). Trénink PR třikrát týdně bude probíhat jako domácí cvičební program se čtrnáctidenními návštěvami doma za účelem monitorování/pokroku v PR tréninku. Zahrnuje 4 minuty zahřátí a ochlazení s jedním cvičením zaměřeným na abduktory kyčle a jedním na laterální rotátory. Předpis cvičení se bude řídit stávajícími pokyny pro progresivní PR trénink. Rodiče budou vedeni výzkumným pracovníkem pod dohledem pomocí srozumitelného vysvětlení slovem a obrazem v deníku. Bylo zjištěno, že deníky usnadňují dodržování, dávkování a motivaci.
Ostatní jména:
  • silový trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parametr chůze
Časové okno: výchozí hodnota plus 8 týdnů a plus 8 týdnů (výstupní bod)
4 kamerový systém analýzy chůze CODA pro změnu procentuální fáze postoje chůze a kroku v cm.
výchozí hodnota plus 8 týdnů a plus 8 týdnů (výstupní bod)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření hrubé funkce motoru (GMFM)
Časové okno: Výchozí stav plus 8 týdnů a plus 8 týdnů (výstup)
Prozkoumat jakoukoli změnu rozměrů D a E funkční aktivity se standardizovaným GMFM.
Výchozí stav plus 8 týdnů a plus 8 týdnů (výstup)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Grahame Pope, MPhil, BSc, The University of Nottingham

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2011

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. března 2013

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. března 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2012

První zveřejněno (ODHAD)

4. července 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

4. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dětská mozková obrna

Předplatit