Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gerichte heupkrachttraining bij kinderen met cerebrale parese (CP)

3 juli 2012 bijgewerkt door: University of Nottingham

Gerichte heupprogressieve weerstandstraining om de balans op één been en het lopen bij kinderen met hersenverlamming te verbeteren

Het belangrijkste doel van deze studie is om te kijken naar gerichte krachttraining voor spieren in de heupen. Specifiek om na te gaan of gerichte krachttraining niet alleen effect heeft op de kracht van de specifieke spieren, maar ook op het vermogen om op één been te staan ​​(single leg balance) en op het lopen bij kinderen met cerebrale parese? Deze studie is een haalbaarheidsstudiemethode.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek richt zich op functionele verandering. De redenering is dat als de gerichte krachttraining effectief is in het verbeteren van de bijdrage van de heupspieren aan de stabiliteit, de balans op één been kan worden verbeterd. Dit kan functioneel duidelijk zijn wanneer het gewicht wordt gedragen door bijvoorbeeld het linkerbeen tijdens het lopen (percentage standfase van het lopen) en als gevolg daarvan zal de tegenovergestelde zwaaifase worden geoptimaliseerd, gemeten aan de hand van de pas. De onderzoeksvraag luidt dus: verbetert het versterken van de roterende en zijwaarts bewegende heupspieren het lopen van kinderen met CP, gemeten aan de hand van geschikte aspecten van het lopen? Ten tweede, verlengt deze gerichte versterking ook de duur van de balans op één been, wat een eenvoudige, gemakkelijk te gebruiken maatregel is in de gemeenschap zonder dat er speciale apparatuur nodig is? De primaire uitkomstmaat zal een laboratoriumgebaseerd Codsmotion (CODA) biomechanisch analysesysteem met 4 camera's gebruiken om pas (a) en de procentuele duur van de standfase van het lopen (b) te meten. Ten tweede wordt de duur van het evenwicht op één been in seconden geregistreerd. Grof motorisch functioneren en kwaliteit van leven worden ook beoordeeld. De interventie is versterkend en zal worden geïmplementeerd met de principes van progressieve weerstandstraining. Kinderen met CP-therapeuten zouden om dit soort interventies vragen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

20

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Verenigd Koninkrijk, NG5 1PB
        • Werving
        • Divison of Physiotherapy, School of Nursing, Midwifery and Physiotherapy, The University of Nottingham
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sarah E Westwater-Wood

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 16 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen met CP in de leeftijd van 7-16 jaar die voldoende cognitie hebben om een ​​krachttrainingsprogramma te volgen

Uitsluitingscriteria:

  1. niet-ambulante kinderen of kinderen die niet zelfstandig 5 meter kunnen lopen (zonder loophulpmiddel),
  2. operatie aan de onderste ledematen binnen 12 maanden,
  3. botox binnen 6 maanden,
  4. orale spierverslappende medicatie
  5. aanzienlijke leermoeilijkheden
  6. Elke gelijktijdige aandoening die gecontra-indiceerd zou zijn voor progressieve weerstandstraining, zoals onbeheerde hoge bloeddruk, cardiale pathologie of ongecontroleerde epilepsie
  7. Waar bij de nulmeting geen zwakte wordt gevonden in de onderzochte spieren
  8. gelijktijdige of binnen 6 maanden betrokkenheid bij enig ander onderzoek
  9. Geen toestemming voor melding huisarts.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: progressieve weerstandsoefening voor thuis
Duur 8 weken; twee weken gewenning aan het interventieprotocol zonder weerstand (voor gewenning en neurale aanpassing) gevolgd door 6 weken progressieve resistentie (PR). De drie keer per week PR-training is een oefenprogramma voor thuis met tweewekelijkse huisbezoeken om de PR-training te volgen/voortgang. Het omvat een warming-up en cooling-down van 4 minuten met één oefening gericht op de heupabductoren en één op de laterale rotators. Het voorschrijven van oefeningen volgt de bestaande richtlijnen voor progressieve PR-training. Ouders krijgen begeleiding van de onderzoeker aan de hand van duidelijke uitleg in woord en beeld in een logboek. Logboeken blijken naleving, dosering en motivatie te vergemakkelijken.
Andere namen:
  • krachttraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Loopparameter
Tijdsspanne: baseline, plus 8 weken en plus 8 weken (exitpunt)
CODA ganganalysesysteem met 4 camera's voor verandering in procentuele standfase van gang en pas in cm.
baseline, plus 8 weken en plus 8 weken (exitpunt)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bruto motorische functiemeting (GMFM)
Tijdsspanne: Baseline, plus 8 weken en plus 8 weken (exit)
Om elke verandering in de dimensies D en E van functionele activiteit te onderzoeken met gestandaardiseerde GMFM.
Baseline, plus 8 weken en plus 8 weken (exit)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Grahame Pope, MPhil, BSc, The University of Nottingham

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2011

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2013

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juli 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

4 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

4 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebrale parese

Abonneren