Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Målrettet hoftestyrketrening hos barn med cerebral parese (CP)

3. juli 2012 oppdatert av: University of Nottingham

Målrettet hip progressiv motstandstrening for å forbedre enkeltbensbalansen og gange hos barn med cerebral parese

Denne studiens hovedmål er å se på målrettet styrketrening for muskler i hoftene. Spesielt for å vurdere om målrettet styrketrening ikke bare påvirker styrken til de spesifikke musklene, men også evnen til å stå på ett ben (enkeltbensbalanse) samt gå hos barn med cerebral parese? Denne studien er en mulighet for undersøkelsesmetode.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien fokuserer på funksjonell endring. Begrunnelsen er at hvis den målrettede styrketreningen er effektiv til å forbedre hoftemuskelbidraget til stabilitet, kan balansen med enkeltben bli forbedret. Dette kan være funksjonelt tydelig når vektbæring tas av for eksempel venstre ben i gangart (prosentvis stillingsfase av gange), og som en konsekvens vil den motsatte svingfasen bli optimalisert målt ved skritt. Forskningsspørsmålet er derfor om styrking av de roterende og sidelengs bevegelige hoftemusklene forbedrer gange for barn med CP målt ved passende aspekter av gangart? For det andre, øker denne målrettede styrkingen også varigheten av enkeltbensbalansen, som er et enkelt og brukervennlig tiltak i samfunnet uten behov for spesialutstyr? Det primære utfallsmålet vil bruke et laboratoriebasert 4-kamera Codsmotion (CODA) biomekanisk analysesystem for å måle skritt (a) og prosentvis varighet av ståfasen av gangarten (b). Sekundært vil varigheten av enkeltbensbalansen i sekunder bli registrert. Grovmotorisk funksjon og livskvalitet vurderes også. Intervensjonen er styrkende som vil bli implementert med prinsippene for progressiv motstandstrening. Barn med CPs terapeuter ville be om at denne type intervensjon ble utført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannia, NG5 1PB
        • Rekruttering
        • Divison of Physiotherapy, School of Nursing, Midwifery and Physiotherapy, The University of Nottingham
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Sarah E Westwater-Wood

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 16 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn med CP i alderen 7-16 år har tilstrekkelig kognisjon til å gjennomføre et styrketreningsprogram

Ekskluderingskriterier:

  1. barn som ikke ambulerer eller de som ikke kan gå 5 meter selvstendig (uten ganghjelp),
  2. kirurgi i nedre ekstremiteter innen 12 måneder,
  3. botox innen 6 måneder,
  4. oral muskelavslappende medisin
  5. betydelige lærevansker
  6. Enhver samtidig tilstand som ville være kontraindisert for progressiv motstandstrening som ukontrollert høyt blodtrykk, hjertepatologi eller ukontrollert epilepsi
  7. Hvor ved baseline vurdering ikke finner svakhet i musklene som undersøkes
  8. samtidig eller innen 6 måneder involvering i andre forskningsstudier
  9. Ikke samtykke til varsel fra fastlege.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: hjemme progressiv motstandsøvelse
Varighet 8 uker; to ukers familiarisering med intervensjonsprotokollen uten motstand (for familiarisering og nevral tilpasning) etterfulgt av 6 uker progressiv motstand (PR). De tre gangene i uken PR-trening vil være som et hjemmetreningsprogram med 14-dagers hjemmebesøk for å overvåke/fremme PR-trening. Den består av en 4 minutters oppvarming og nedkjøling med én øvelse rettet mot hofteabduktorene og én siderotatorene. Treningsresept vil følge eksisterende retningslinjer for progressiv PR-trening. Foreldre vil bli undervist i veiledning av forskeren ved å bruke klare forklaringer i ord og bilder i en loggbok. Loggbøker er funnet å lette etterlevelse, dosering og motivasjon.
Andre navn:
  • styrketrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gangparameter
Tidsramme: baseline, pluss 8 uker og pluss 8 uker (utgangspunkt)
4 kamera CODA ganganalysesystem for endring i prosentvis stillingsfase av gang og skritt i cm.
baseline, pluss 8 uker og pluss 8 uker (utgangspunkt)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gross Motor Function Measure (GMFM)
Tidsramme: Baseline, pluss 8 uker og pluss 8 uker (exit)
For å undersøke enhver endring i dimensjoner D og E av funksjonell aktivitet med standardisert GMFM.
Baseline, pluss 8 uker og pluss 8 uker (exit)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Grahame Pope, MPhil, BSc, The University of Nottingham

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2011

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mars 2013

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

4. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

4. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cerebral parese

Abonnere