脉冲 IV 胰岛素对阿尔茨海默病患者认知和淀粉样蛋白负荷的疗效

访问 1：在执行任何与研究相关的程序之前，将获得同意/同意。 一旦获得同意，将评估受试者以确定基于研究纳入/排除标准的资格。 将进行病史和身体检查，并可能进行神经系统检查。 认知障碍将通过让受试者完成 Folstein 简易精神状态检查 (MMSE) 来评估。

希望参加研究的合格受试者将被安排返回进行研究指导访问。 受试者需要有一个学习伙伴。 受试者将获得一份研究伙伴知情同意书 (ICF) 的副本，以便他们带回家。 潜在的学习伙伴必须与受试者一起参加定向访问。

访问 2：研究方向：ICF 将从主题研究合作伙伴处获得。 将向受试者及其研究伙伴提供有关研究所需内容的信息。 他们将获得患者日志，这些日志将在两次会议之间保存在家里，并在下一次会议上与研究人员讨论。 受试者和研究伙伴将接受培训，以熟练使用一种常见的血糖仪检查他们的血糖，以及如何使用可以涵盖任何潜在低血糖反应的葡萄糖供应。 受试者和/或其研究伙伴将被定向到将进行受控脉冲 IV 胰岛素输注治疗的位置。 当他们到达时，他们将被告知在哪里停车以及去哪里。

第 3 次访问：治疗前淀粉样蛋白 PET 扫描

访问 4 - 28：胰岛素治疗访问：受试者将完成 25 次胰岛素治疗，每周进行一次，持续时间超过 6 个月。 在胰岛素治疗之前，将完成以下评估：MMSE、CDT、QOLS 和 CGI​​。 同样在胰岛素治疗之前以及胰岛素治疗之间，将获得基础 O2 和 CO2 测量值。

前实验室将在访问 4 时收集，中间实验室在访问 16 时收集，后实验室在访问 28 时收集。

第 29 次访视：治疗后淀粉样蛋白 PET 扫描

第 30 次访问：最终研究访问将在受试者完成最后一次胰岛素治疗后一个月内在精神药理学研究诊所进行。