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肾结石病的尿液和粪便分析

2022年10月31日 更新者:Ben Chew, MD、University of British Columbia

尿路结石病患者尿液排泄代谢物与细菌菌群的相关性

本研究的目的是通过评估尿液中的代谢物排泄及其与粪便中存在的微生物群落的关系,增加研究人员对了解结石病的探索。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

肾结石影响多达 10% 的加拿大人口,并可能导致疼痛、住院、误工和手术。 大约 80% 的结石由钙和草酸盐组成,这两种成分都来自饮食和正常的身体过程。 尿液中草酸盐含量高的人更容易产生结石。 一项建议是减少他们摄入含草酸盐的食物,但许多健康食品都含有草酸盐,而无草酸盐饮食难吃且难以实现。 一些患者尽管减少了草酸盐的摄入量,但尿液中的草酸盐含量仍然很高。

肠道新陈代谢在很大程度上受肠道细菌菌群的状态和组成的影响,一些代谢疾病与被破坏的“正常”肠道菌群有关。 研究人员认为,草酸钙结石病以及高尿草酸盐水平(高草酸尿症)是由肠道中草酸盐代谢效率低下引发的,这与缺乏某些关键成分(例如 O. formigenes)的“破坏性”肠道菌群有关. 因此,本研究的长期目的是确定补充“正常”对照患者肠道菌群的效果,从而重新引入平衡环境,从而重建正常的代谢功能和尿草酸盐水平降低,并有望降低结石病的发病率。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
        • 招聘中
        • Vancouver General Hospital
        • 接触:
      • Vancouver、British Columbia、加拿大
        • 招聘中
        • Stone Centre, Vancouver General Hospital, Jim Pattison Pavilion
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Ben Chew, MD,MSc,FRCSC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

研究组中的受试者因肾结石病在温哥华综合医院就诊。 对照组中的受试者没有肾结石病史或家族史,如果他们符合条件、愿意参与并可以在温哥华综合医院提供标本,则可以加入研究。

描述

纳入标准:

控件

  • 年龄 > 19。
  • 无肾结石病史

研究患者(石头患者)

  • 年龄 > 19
  • 表明存在当前肾结石或输尿管结石的放射学证据

排除标准:

  • 怀孕
  • 阳性尿培养
  • 活动性癌症
  • 复发性尿路感染
  • 肉眼血尿
  • 无法提供知情同意
  • 在研究者看来,患者不适合研究。

仅控制:

  • 肾结石家族史
  • 肾结石史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
学习小组
  • 年龄 > 19
  • 表明存在当前肾结石或输尿管结石的放射学证据
控制组
  • 年龄 > 19。
  • 无肾结石病史

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肾结石患者肠道内的细菌菌群与非结石患者相比
大体时间:一天的尿液和粪便收集
本研究的目的是比较肾结石患者与非结石患者肠道中的细菌菌群。 如果结石形成个体和非结石形成个体的细菌菌群含量存在差异,那么这些差异也将与尿液中发现的代谢物水平相关,这些代谢物是已知的结石病危险因素。 与非肥胖个体相比,肥胖患者的肠道菌群已经存在差异。
一天的尿液和粪便收集

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Dirk Lange, MSc, PhD、University of British Columbia
  • 研究主任:Ryan F Paterson, MD, FRCS(C)、University of British Columbia
  • 研究主任:Colin Collins, MA, CA, PhD、Vancouver Coastal Health
  • 研究主任:Stephane LeBihan, PhD、Vancouver Prostate Centre

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年7月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月10日

首次发布 (估计)

2012年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月31日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • H10-01195

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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