此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

紧急医疗服务中的远程医疗支持镇痛

2015年9月21日 更新者:RWTH Aachen University
该研究的目的是评估紧急医疗服务 (EMS) 中远程医疗支持和委托疼痛治疗的安全性和有效性。

研究概览

详细说明

来自五个不同紧急医疗服务 (EMS) 地区的六辆救护车配备了便携式远程医疗系统。 在需要静脉镇痛的紧急情况下,护理人员可以在征得患者同意后使用该系统联系所谓的“远程急救医生”。 远程 EMS 医生与 EMS 团队建立音频连接,并实时接收重要参数(例如 ECG、脉搏血氧仪、无创血压)。 如果有意义,可以从救护车内部传输静态图片(用智能手机拍摄)和视频流。 远程 EMS 医生支持 EMS 团队,可以委托吗啡和其他镇痛药的应用。 这可以缩短 EMS 医生到达的时间,或者在没有 EMS 医生在场的不太严重的情况下。

五区所有正规救护车不得在没有医师在场的情况下施以止痛剂。 他们必须呼叫高级生命支持响应单元,配备 EMS 医生,执行各种 ALS 干预。

镇痛的安全性、有效性和质量应与常规 EMS 进行比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

106

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aachen、德国、52074
        • University Hospital Aachen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 获得口头同意或患者因紧急情况的严重性无法同意
  • 镇痛适应症

排除标准:

  • 拒绝同意
  • 无镇痛指征

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:设备_远程会诊

来自五个不同紧急医疗服务 (EMS) 地区的六辆救护车配备了便携式远程医疗系统。 在需要静脉镇痛的紧急情况下,如果患者知情同意,护理人员可以使用该系统联系所谓的“远程 EMS 医师”,并通过音频连接到接收重要参数(例如 ECG)的 EMS 团队,脉搏血氧仪,无创血压)实时。 如果有意义,可以从救护车内部传输静态图片(用智能手机拍摄)和视频流。 远程 EMS 医生支持 EMS 团队,可以委托吗啡和其他镇痛药的应用。 这可以缩短 EMS 医生到达的时间,或者在没有 EMS 医生在场的不太严重的情况下。

镇痛的安全性、有效性和质量应与常规 EMS 进行比较。

护理人员和 EMS 医生之间的远程会诊
NO_INTERVENTION:历史控制期
研究组完成后,搜索来自历史阶段(没有远程会诊能力)的匹配对。 当地病例总是与来自同一地点的可比对照相匹配。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
并发症发生率
大体时间:2小时
并发症的定义:呼吸功能不全、过敏反应、循环功能不全
2小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛程度
大体时间:平均1小时
用数字评定量表测量疼痛水平
平均1小时
恶心和呕吐的发生率
大体时间:2小时
2小时
时间间隔
大体时间:平均1小时
到场时间、联系医院时间
平均1小时
药物和剂量
大体时间:平均1小时
所用药物和剂量的评估和描述
平均1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jörg Brokmann, Dr.、University Hospital Aachen, Germany, Emergency Department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年8月1日

初级完成 (实际的)

2013年7月1日

研究完成 (实际的)

2015年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月16日

首次发布 (估计)

2012年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月21日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 005-1003-0034-3
  • PtJ-Az.: z0909im002b (其他赠款/资助编号:PTJ)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅