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收集未治疗癌症患者的定量和定性数据的干预研究 (DEREDIA)

2026年3月12日 更新者:Centre Oscar Lambret

上消化道癌症会诊延迟的决定因素

本研究旨在确定社会认知和情绪因素对初次咨询时间的影响

研究概览

详细说明

确定哪些社会认知因素会影响首次症状出现后延迟去看医生

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Boulogne-sur-Mer、法国、62 231
        • Centre Hospitalier
      • Lille、法国、59 020
        • Oscar Lambret Center
      • Lille、法国、59 037
        • Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital HURIEZ
      • Lille、法国、59 042
        • La Louviere Hospital
      • Maubeuge、法国、59 600
        • Gray Center
      • Saint-Martin-Boulogne、法国、62280
        • Centre Médical Spécialisé du Littoral

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 口腔癌、口咽癌、下咽癌、喉癌
  • 未经治疗的癌症
  • 患者告知他的诊断
  • 说流利的法语
  • 健康保险涵盖的患者
  • 签署知情同意书

“受访”患者的纳入标准:

  • 没有言语障碍
  • 记录患者同意书

排除标准:

  • 癌症史
  • 心理史
  • 监护下的病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:问卷
在基线时回答 4 份问卷,大约需要 45 分钟。
在基线 45 分钟内回答的问卷
实验性的:面试
半定向访谈 105 名患者
在基线 45 分钟内回答的问卷
25分钟半定向访谈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第一次咨询时间
大体时间:基线
症状出现日期与首次就诊日期之间的中位时间
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
确定与咨询时间相关的变量
大体时间:基线
医疗数据:病史、症状、进入护理途径的社会人口学和情绪指标
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Veronique CHRISTOPHE, MDPhD、Lille 3 University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年12月1日

初级完成 (实际的)

2014年10月1日

研究完成 (实际的)

2017年2月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月19日

首次发布 (估计的)

2012年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月12日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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