Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventiotutkimus, jossa kerätään kvantitatiivisia ja laadullisia tietoja hoitamattomasta syöpää sairastavasta potilaasta (DEREDIA)

torstai 28. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Centre Oscar Lambret

Konsultointiviiveen määräävät tekijät ylemmän Aero-ruoansulatuskanavan syöpissä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää sosiokognitiivisten ja emotionaalisten tekijöiden vaikutusta ensimmäiseen konsultaatioon

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

tunnistaa mitkä sosiokognitiiviset tekijät vaikuttavat viivästymiseen lääkäriin menossa ensioireiden ilmaantumisen jälkeen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Boulogne sur Mer, Ranska, 62 231
        • Centre Hospitalier
      • Lens, Ranska, 62307
        • CH
      • Lille, Ranska, 59 020
        • Oscar Lambret Center
      • Lille, Ranska, 59 037
        • Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital HURIEZ
      • Lille, Ranska, 59 042
        • La Louviere Hospital
      • Maubeuge, Ranska, 59 600
        • Gray Center
      • St Martin les Boulogne, Ranska, 62280
        • Centre Médical Spécialisé du Littoral

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä ≥ 18 vuotta
  • suuontelosyöpä, suunielun syöpä, hypofarynx-syöpä, kurkunpään syöpä
  • hoitamaton syöpä
  • potilaalle kerrottiin diagnoosistaan
  • puhu sujuvasti ranskaa
  • sairausvakuutuksen piirissä oleva potilas
  • allekirjoitettu tietoinen suostumus

"haastateltujen" potilaiden osallistumiskriteerit:

  • ei puheongelmia
  • potilaan suostumukset kirjataan

Poissulkemiskriteerit:

  • syövän historia
  • psykologinen historia
  • holhouksen alainen potilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kyselylomakkeita
4 kyselylomaketta, joihin vastataan lähtötilanteessa noin 45 minuuttia.
Käyttäytyminen: kyselylomakkeita
kyselylomakkeisiin vastaamiseen lähtötilanteessa 45 minuuttia
Kokeellinen: haastatella
puolidirektiivinen haastattelu 105 potilasta
Käyttäytyminen: kyselylomakkeita
kyselylomakkeisiin vastaamiseen lähtötilanteessa 45 minuuttia
Käyttäytyminen: haastatella
25 minuuttia puolimääräistä haastattelua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ensimmäisen konsultaation aika
Aikaikkuna: perusviiva
mediaani aika oireiden ilmenemispäivän ja ensimmäisen kuulemisen välillä
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tunnistaa konsultointiaikaan liittyvät muuttujat
Aikaikkuna: perusviiva
lääketieteelliset tiedot: sairaushistoria, oireet, hoitopolun tulon sosiodemografiset ja emotionaaliset indikaattorit
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Oscar Lambret

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Veronique CHRISTOPHE, MDPhD, Lille 3 University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DEREDIA - 1110

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kyselylomakkeita

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa