Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie interwencyjne gromadzące dane ilościowe i jakościowe o pacjencie z nieleczonym rakiem (DEREDIA)

12 marca 2026 zaktualizowane przez: Centre Oscar Lambret

Determinanty opóźnienia konsultacji w nowotworach górnego odcinka przewodu pokarmowego

Niniejsze badanie ma na celu określenie wpływu czynników socjopoznawczych i emocjonalnych na czas pierwszej konsultacji

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

określić, jakie czynniki socjopoznawcze wpływają na opóźnienie zgłoszenia się do lekarza po pojawieniu się pierwszych objawów

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Boulogne-sur-Mer, Francja, 62 231
        • Centre Hospitalier
      • Lille, Francja, 59 020
        • Oscar Lambret Center
      • Lille, Francja, 59 037
        • Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital HURIEZ
      • Lille, Francja, 59 042
        • La Louviere Hospital
      • Maubeuge, Francja, 59 600
        • Gray Center
      • Saint-Martin-Boulogne, Francja, 62280
        • Centre Médical Spécialisé du Littoral

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek ≥ 18 lat
  • rak jamy ustnej, rak jamy ustnej i gardła, rak gardła dolnego, rak krtani
  • nieleczony rak
  • pacjent poinformowany o swojej diagnozie
  • mówić płynnie po francusku
  • pacjent objęty ubezpieczeniem zdrowotnym
  • podpisana świadoma zgoda

Kryteria włączenia dla pacjentów, z którymi przeprowadzono wywiady:

  • żadnych problemów z mową
  • rejestrowane są zgody pacjentów

Kryteria wyłączenia:

  • historia raka
  • historia psychologiczna
  • pacjent pod kuratelą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: kwestionariusze
4 kwestionariusze do wypełnienia na początku ok. 45 minut.
Behawioralne: kwestionariusze
kwestionariusze, na które należy odpowiedzieć na początku 45 minut
Eksperymentalny: wywiad
półdyrektywny wywiad 105 pacjentów
Behawioralne: kwestionariusze
kwestionariusze, na które należy odpowiedzieć na początku 45 minut
Behawioralne: wywiad
25 minut półdyrektywnego wywiadu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas pierwszej konsultacji
Ramy czasowe: linia bazowa
mediana czasu między datą wystąpienia objawów a datą pierwszej konsultacji
linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zidentyfikować zmienne związane z czasem konsultacji
Ramy czasowe: linia bazowa
dane medyczne: historia medyczna, objawy, wejście w ścieżkę opieki, wskaźniki socjodemograficzne i emocjonalne
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Oscar Lambret

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Veronique CHRISTOPHE, MDPhD, Lille 3 University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

23 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DEREDIA - 1110
  • 2012-A00005-38 (Inny identyfikator: ANSM)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kwestionariusze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj