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Étude interventionnelle recueillant des données quantitatives et qualitatives sur des patients atteints d'un cancer non traité (DEREDIA)

12 mars 2026 mis à jour par: Centre Oscar Lambret

Déterminants du délai de consultation dans les cancers des voies aérodigestives supérieures

Cette étude vise à déterminer l'impact des facteurs sociocognitifs et émotionnels sur le moment de la consultation initiale

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

identifier les facteurs sociocognitifs qui influencent le délai d'aller chez le médecin après l'apparition des premiers symptômes

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Boulogne-sur-Mer, France, 62 231
        • Centre hospitalier
      • Lille, France, 59 020
        • Oscar Lambret Center
      • Lille, France, 59 037
        • Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital HURIEZ
      • Lille, France, 59 042
        • La Louviere Hospital
      • Maubeuge, France, 59 600
        • Gray Center
      • Saint-Martin-Boulogne, France, 62280
        • Centre Médical Spécialisé du Littoral

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • âge ≥ 18 ans
  • cancer de la cavité buccale, cancer de l'oropharynx, cancer de l'hypopharynx, cancer du larynx
  • cancer non traité
  • patient informé de son diagnostic
  • parler français couramment
  • patient couvert par l'assurance maladie
  • consentement éclairé signé

Critères d'inclusion des patients "interviewés" :

  • pas de problèmes d'élocution
  • le consentement du patient est enregistré

Critère d'exclusion:

  • antécédent de cancer
  • antécédents psychologiques
  • patient sous tutelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: des questionnaires
4 questionnaires à répondre au départ 45 minutes env.
Comportemental: des questionnaires
questionnaires à répondre au départ 45 minutes
Expérimental: entretien
entretien semi-directif 105 patients
Comportemental: des questionnaires
questionnaires à répondre au départ 45 minutes
Comportemental: entretien
25 minutes d'entretien semi directif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
moment de la première consultation
Délai: ligne de base
délai médian entre la date d'apparition des symptômes et la date de la première consultation
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
identifier les variables associées au moment de la consultation
Délai: ligne de base
données médicales : antécédents médicaux, symptômes, entrée dans le parcours de soins indicateurs sociodémographiques et émotionnels
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Oscar Lambret

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Veronique CHRISTOPHE, MDPhD, Lille 3 University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2012

Première publication (Estimé)

23 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DEREDIA - 1110
  • 2012-A00005-38 (Autre identifiant: ANSM)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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