Interventionsundersøgelse, der indsamler kvantitative og kvalitative data om patient med ikke-behandlet kræft (DEREDIA)
12. marts 2026 opdateret af: Centre Oscar Lambret
Determinanter for konsultationsforsinkelsen ved kræft i den øvre luftvejs fordøjelseskanal
Denne undersøgelse har til formål at bestemme indvirkningen af sociokognitive og følelsesmæssige faktorer på tidspunktet for den første konsultation
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
identificere hvilke sociokognitive faktorer der påvirker forsinkelsen af at gå til lægen efter fremkomsten af de første symptomer
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
90
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Boulogne-sur-Mer, Frankrig, 62 231
- Centre Hospitalier
-
Lille, Frankrig, 59 020
- Oscar Lambret Center
-
Lille, Frankrig, 59 037
- Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital HURIEZ
-
Lille, Frankrig, 59 042
- La Louviere Hospital
-
Maubeuge, Frankrig, 59 600
- Gray Center
-
Saint-Martin-Boulogne, Frankrig, 62280
- Centre Médical Spécialisé du Littoral
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder ≥ 18 år
- mundhulekræft, oropharynx cancer, hypopharynx cancer, larynx cancer
- ikke behandlet kræft
- patient informeret om sin diagnose
- taler flydende fransk
- patient dækket af sygesikringen
- underskrevet informeret samtykke
Inklusionskriterier for "interviewede" patienter:
- ingen taleproblemer
- patientens samtykke registreres
Ekskluderingskriterier:
- kræfthistorie
- psykologisk historie
- patient under værgemål
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: spørgeskemaer
4 spørgeskemaer til besvarelse ved baseline 45 minutter ca.
|
spørgeskemaer til besvarelse ved baseline 45 minutter
|
|
Eksperimentel: interview
semidirektiv interview 105 patienter
|
spørgeskemaer til besvarelse ved baseline 45 minutter
25 minutters semi-direktiv interview
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tidspunkt for første konsultation
Tidsramme: baseline
|
mediantid mellem datoen for symptomernes fremkomst og datoen for første konsultation
|
baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
identificere variabler forbundet med tidspunktet for konsultationen
Tidsramme: baseline
|
medicinske data: sygehistorie, symptomer, indtræden i plejeforløb sociodemografiske og følelsesmæssige indikatorer
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Veronique CHRISTOPHE, MDPhD, Lille 3 University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juli 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juli 2012
Først opslået (Anslået)
23. juli 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Laryngeale sygdomme
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Dataindsamling
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Interviews som emne
- Undersøgelser og spørgeskemaer
Andre undersøgelses-id-numre
- DEREDIA - 1110
- 2012-A00005-38 (Anden identifikator: ANSM)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .