치료받지 않은 암 환자에 대한 양적 및 질적 데이터 수집을 위한 중재적 연구 (DEREDIA)
2026년 3월 12일 업데이트: Centre Oscar Lambret
상부호기소화관암에서 상담지연의 결정요인
본 연구는 사회인지적, 정서적 요인이 초기 상담 시점에 미치는 영향을 파악하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
첫 번째 증상이 나타난 후 의사에게 가는 지연에 영향을 미치는 사회 인지적 요인을 식별합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Boulogne-sur-Mer, 프랑스, 62 231
- Centre Hospitalier
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Lille, 프랑스, 59 020
- Oscar Lambret Center
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Lille, 프랑스, 59 037
- Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital HURIEZ
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Lille, 프랑스, 59 042
- La Louviere Hospital
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Maubeuge, 프랑스, 59 600
- Gray Center
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Saint-Martin-Boulogne, 프랑스, 62280
- Centre Médical Spécialisé du Littoral
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 구강암, 구강인두암, 하인두암, 후두암
- 치료되지 않은 암
- 환자에게 자신의 진단을 알렸다
- 프랑스어를 유창하게 구사하다
- 건강 보험이 적용되는 환자
- 서명된 동의서
"인터뷰된" 환자에 대한 포함 기준:
- 언어 문제 없음
- 기록되는 환자 동의
제외 기준:
- 암의 역사
- 심리적 역사
- 후견인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 설문지
기준선에서 답변할 4개의 설문지 약 45분
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기준선에서 답변할 설문지 45분
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실험적: 회견
준지시적 인터뷰 105명의 환자
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기준선에서 답변할 설문지 45분
25분 준지시 면접
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 상담 시간
기간: 기준선
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증상이 나타난 날짜와 첫 상담 날짜 사이의 평균 시간
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상담 시간과 관련된 변수 식별
기간: 기준선
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의료 데이터: 병력, 증상, 진료 경로 진입 사회인구학적 및 정서적 지표
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Veronique CHRISTOPHE, MDPhD, Lille 3 University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 19일
처음 게시됨 (추정된)
2012년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DEREDIA - 1110
- 2012-A00005-38 (기타 식별자: ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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설문지에 대한 임상 시험
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University Hospital, BordeauxRestless Legs Syndrome Foundation모병